3-(phenylethynyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 121721-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(phenylethynyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(phenylethynal)-4,5-dihydro-furan-2(3H)-one；3-(2-phenylethynyl)oxolan-2-one
• CAS: 121721-23-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: SCMUKNFFZUIMHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-3-(phenylethynyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(phenylethynyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Moloney, Mark G.; Pinhey, John T.; Roche, Eric G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 333 - 341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-Metal-Free Coupling of Alkynes with α-Bromo Carbonyl Compounds: An Efficient Approach towards β,γ-Alkynoates and Allenoates
  作者：Wenbo Liu、Zhengwang Chen、Lu Li、Haining Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/chem.201600219

  日期：2016.4.18

  A direct transition‐metal‐free coupling between alkynes and α‐bromo carbonyl compounds has been developed with ultraviolet (UV) light in aqueous media. This method represents a facile approach to synthetically useful β,γ‐alkynyl esters and amides stereoselectively from two readily available starting materials. As an example of the synthetic application of the products, the alkynyl esters were readily

  炔烃和α-溴代羰基化合物之间的无过渡金属直接偶联已在水性介质中用紫外线（UV）进行了开发。该方法代表了一种简便的方法，可以从两种容易获得的起始原料中立体选择性地合成合成有用的β，γ-炔基酯和酰胺。作为产物合成应用的一个例子，炔基酯很容易转化为烯丙酸酯。
• MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T.;ROCHE, ERIC G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 333-341
  作者：MOLONEY, MARK G.、PINHEY, JOHN T.、ROCHE, ERIC G.

  DOI：——

  日期：——