4-羟基-2,6-吡啶二羧酸二乙酯 | 68631-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-2,6-吡啶二羧酸二乙酯
• 英文名称: 4-hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid diethylester
• 英文别名: diethyl 4-hydroxypyridine-2,6-dicarboxylate；diethyl chelidamate；chelidamic acid diethyl ester；2,6-bis(ethyl)ester-4-hydroxypyridine；diethyl 4-oxo-1H-pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 68631-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: ZQNBKZRLUKPGCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温下，样品应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2,6-吡啶二羧酸二乙酯 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4-甲氧基-2,6-吡啶二甲酸
  参考文献：
  名称：

  DNA分子内部和外部形成的金属介导的碱基对的比较结构研究。

  摘要：

  已证明形成涉及吡啶2,6-二羧酸酯衍生物和规范核苷的铜（II）介导的碱基对是在DNA双链体的特定位置引入铜（II）离子的明智方法。然而，这些金属化碱基对的结构特征尚未被揭示，并且它们对DNA结构的影响难以评估。在这里，我们首次报道了它们自身和DNA双链体形成的铜介导的碱基对的不同结构细节。各个碱基对[Cu（mcheld）（N3- Cyt）（H 2 O）]·3H 2 O（1Cu_Cyt），[Cu（mcheld）（N7 -Ade）（H 2 O）2 ]·2H 2 O（1Cu_Ade），[Cu（上mcheld）（N7 -Gua）（H 2 O）]（1Cu_Gua）和[Cu（上mcheld）（N1 - 7C ADE）（H 2 O）]·H 2 O（1Cu_ 7C阿德）从金属络合物[铜（mcheld）（H的反应制得2 O）2 ]（1CU）（mcheld = 4-甲氧基吡啶-2,6-二羧酸）与模型核苷（细胞色素=

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01210
• 作为产物：
  描述：

  白屈菜酸 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-羟基-2,6-吡啶二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  在单链双核镧系元素螺旋中实现液晶特性

  摘要：

  瑞士日内瓦大学的 Emmanuel Terazzi 小组受邀为本期封面。封面图片展示了单链双核镧系元素螺旋体（绿色）如何在浸入一滴极性较小的溶剂（例如 CH2Cl2）中幸存下来，并最终自组织成液晶材料。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300176

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Ketones Employing a New Ligand Embodying the Bis(oxazolinyl)pyridine Moiety
  作者：J. Jayashankaran、Atanu Ghoshal、Asit Sarkar、Govindaswamy Manickam、R. Kumaran

  DOI：10.1055/s-0029-1219949

  日期：2010.6

  approach to new ligands embodying bis(oxazolinyl)pyridine has been developed, employing palladium-catalyzed Suzuki coupling and base-mediated cyclization as pivotal steps. A rhodium catalyst derived from the ligand 4-(4-ethylphenyl)-2,6-bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine gave excellent enantioselectivity in the asymmetric hydrosilylation of ketones. In addition the electronic effect of remote

  已经开发了一种包含双（恶唑啉基）吡啶的新配体的通用方法，采用钯催化的 Suzuki 偶联和碱介导的环化作为关键步骤。衍生自配体 4-(4-乙基苯基)-2,6-双(4-异丙基-4,5-二氢恶唑-2-基)吡啶的铑催化剂在酮的不对称氢化硅烷化中具有优异的对映选择性。此外还研究了远程取代基对铑催化剂催化活性的电子效应。
• Synthesis of an activated phosphonated bifunctional chelate with potential for PET imaging and radiotherapy
  作者：Câline Christine、Michaelle Koubemba、Shakir Shakir、Séverine Clavier、Laurence Ehret-Sabatier、Falk Saupe、Gertraud Orend、Loïc J. Charbonnière

  DOI：10.1039/c2ob26452h

  日期：——

  labeling of two reference peptides containing both an N-terminal amino function and a ε-amino group of a lysine residue in the backbone, and a supplementary thiol group of a cysteine residue for one of these two peptides. The results showed the coupling to be efficient at pH 8.0, with a total selectivity for the terminal amine function with respect to lysine and cysteine. The labeling was further performed

  描述了用于标记生物材料的膦酸酯化的无环双官能螯合剂L *的合成。L *基于吡啶骨架，其在邻位被氨基甲基-双-甲基膦酸官能化，并且在对位被包含反应性氨基甲酸酯氨基甲酸酯功能的侧链官能化。通过质谱研究了在不同pH值下L *在水溶液中的稳定性，显示了活化的功能对高于中性pH的水解敏感。使用以下方法测试了L *对胺官能团的反应性乙胺在不同的pH和浓度条件下，并通过标记两个参考肽，这些参考肽既包含骨架中赖氨酸残基的N端氨基功能和ε-氨基，又包含一个半胱氨酸残基的补充硫醇基，用于这两个肽。结果表明，偶联在pH 8.0时是有效的，相对于末端胺官能团，总选择性相对于赖氨酸 和 半胱氨酸。进一步在B28-13上进行标记，B28-13是一种特异性识别人类癌症中的腱生蛋白C蛋白的小鼠单克隆抗体。标记的抗体通过质谱和荧光光谱法表征，揭示了一种螯合物/抗体的标记率。最后，通过对人结肠癌活组织检查的免疫荧光染色实验来
• Displacement assay detection by a dimeric lanthanide luminescent ternary Tb(<scp>iii</scp>)–cyclen complex: high selectivity for phosphate and nitrate anions
  作者：David F. Caffrey、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1039/c4dt02341b

  日期：——

  The luminescent dimeric ternary lanthanide–cyclen complexes (2-(Ln.1)₂; Ln = Tb/Eu) were designed and both their self-assembly formation and their ability to detect anions via a displacement assays were investigated using spectrophotometric titrations in MeOH solution.

  这些发光的二聚体三元稀土-环戊二胺络合物（2-(Ln.1)2；Ln = Tb/Eu）是经过设计的，研究了它们的自组装形成以及它们在MeOH溶液中通过光谱滴定法检测阴离子的能力。
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• BIFUNCTIONAL PHOSPHONATE CHELATING AGENTS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20140199243A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of the following Formula (I): in which A represents either a nitrogen atom, or a ring having 3 to 6 carbon atoms, or an aromatic ring having 5 to 10 members, the ring and the aromatic ring optionally include one or more heteroatoms selected from N, O and S, and W represents a grafting function and X and Y represent chelating functions.

  以下式(I)的化合物： 其中 A代表一个氮原子，或者一个含有3到6个碳原子的环，或者一个具有5到10个成员的芳香环，该环和芳香环可选地包括一个或多个选自N、O和S的杂原子，W代表接枝功能，X和Y代表螯合功能。