diethyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine-2,6-dicarboxylate | 945490-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: 4-trifluoromethanesulfonyloxy-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester；Diethyl 4-trifluoromethylsulfono-2,6-pyridinedicarboxylate
• CAS: 945490-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₇S
• 分子量: 371.291
• InChiKey: DIJYSHNAPSHDNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine-2,6-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4-(anthracen-9-yl)pyridine-2,6-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  A new bis-tetraamine ligand with a chromophoric 4-(9-anthracenyl)-2,6-dimethylpyridinyl linker for glyphosate and ATP sensing

  摘要：

  本文介绍了一种新的线性双四胺配体 L1 的合成过程，该配体基于两个 1,4,8,11-四氮杂十一烷单元，这两个单元分别接枝在吡啶基连接体的 2 和 6 位，并在对位被一个蒽基荧光团取代。通过电位计、核磁共振光谱、吸收和发射光谱技术，研究了 L1 在水介质中与两种阴离子底物（核苷酸三磷酸腺苷（ATP）和除草剂草甘膦（N-（膦酰甲基）甘氨酸，PMG））的质子化模式和结合特性。为了解读发色连接体对络合过程的影响并突出其光学特性，研究人员将其与之前报道的不含蒽基的类似物 L2 进行了比较。结果明确显示，尽管存在笨重的连接体，L1 的质子化和络合特性仍然得以保留，因此可以用作 ATP 和 PMG 的荧光传感器。

  DOI：

  10.1039/c3dt32325k
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 diethyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new bis-tetraamine ligand with a chromophoric 4-(9-anthracenyl)-2,6-dimethylpyridinyl linker for glyphosate and ATP sensing

  摘要：

  本文介绍了一种新的线性双四胺配体 L1 的合成过程，该配体基于两个 1,4,8,11-四氮杂十一烷单元，这两个单元分别接枝在吡啶基连接体的 2 和 6 位，并在对位被一个蒽基荧光团取代。通过电位计、核磁共振光谱、吸收和发射光谱技术，研究了 L1 在水介质中与两种阴离子底物（核苷酸三磷酸腺苷（ATP）和除草剂草甘膦（N-（膦酰甲基）甘氨酸，PMG））的质子化模式和结合特性。为了解读发色连接体对络合过程的影响并突出其光学特性，研究人员将其与之前报道的不含蒽基的类似物 L2 进行了比较。结果明确显示，尽管存在笨重的连接体，L1 的质子化和络合特性仍然得以保留，因此可以用作 ATP 和 PMG 的荧光传感器。

  DOI：

  10.1039/c3dt32325k

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Ketones Employing a New Ligand Embodying the Bis(oxazolinyl)pyridine Moiety
  作者：J. Jayashankaran、Atanu Ghoshal、Asit Sarkar、Govindaswamy Manickam、R. Kumaran

  DOI：10.1055/s-0029-1219949

  日期：2010.6

  approach to new ligands embodying bis(oxazolinyl)pyridine has been developed, employing palladium-catalyzed Suzuki coupling and base-mediated cyclization as pivotal steps. A rhodium catalyst derived from the ligand 4-(4-ethylphenyl)-2,6-bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine gave excellent enantioselectivity in the asymmetric hydrosilylation of ketones. In addition the electronic effect of remote

  已经开发了一种包含双（恶唑啉基）吡啶的新配体的通用方法，采用钯催化的 Suzuki 偶联和碱介导的环化作为关键步骤。衍生自配体 4-(4-乙基苯基)-2,6-双(4-异丙基-4,5-二氢恶唑-2-基)吡啶的铑催化剂在酮的不对称氢化硅烷化中具有优异的对映选择性。此外还研究了远程取代基对铑催化剂催化活性的电子效应。
• Comparative Studies of Multi-Photon Induced Emission by Pyridine-Based Small Molecular Probes in Biological Media: Selective Binding of Bioactive Molecules and In Vitro Imaging
  作者：Wanqing Wu、Hoi-Kuan Kong、Hongguang Li、Yu-Man Ho、Yuan Gao、Jianhua Hao、Margaret B. Murphy、Michael Hon-Wah Lam、Ka-Leung Wong、Chi-Sing Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201100570

  日期：2011.9

  in the fluorescence spectra of all these molecular probes; in acidic medium (pH = 4–5) their fluorescence emissions are slightly blueshifted with a threefold enhancement in intensity relative to those observed under basic conditions (pH = 10–11). In the fluorometric titration study against a variety of bioactive small molecules, only 2 shows strong binding affinity (log KB > 7) towards citrates and

  已开发出一类基于 1,3-二取代二乙炔苯核的新型有机分子探针 (1-3)。1 和 2（1 的酯被 2 中的二乙酰胺取代）显示出良好的线性和三光子诱导光物理特性，双光子吸收截面（185-210 cm4 s 光子-1 分子-1）适合用于活体标本的生物学应用。3 的螺旋桨 π 共轭系统（1 的 C3 类似物）显示双光子吸收截面（650 cm4 s 光子-1 分子-1）的三倍增强。所有这些分子探针的荧光光谱均观察到溶剂致变色现象；在酸性介质 (pH = 4–5) 中，它们的荧光发射略微蓝移，强度相对于在碱性条件 (pH = 10–11) 下观察到的强度增加了三倍。在针对各种生物活性小分子的荧光滴定研究中，只有 2 个对柠檬酸盐和碳酸氢盐显示出强结合亲和力（log KB > 7），红移约为 30 nm。获得的 2 的体外发射光谱在向溶液中加入阴离子后显示出相同的发射。这些研究的结果可以为双光吸收 (TPA)
• Cytotoxic Agents Comprising New Tomaymycin Derivatives
  申请人：GAUZY Laurence

  公开号：US20090036431A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention is related to new tomaymycin derivatives, their process of preparation and their therapeutic uses.

  本发明涉及新的托马霉素衍生物，它们的制备过程及其治疗用途。
• Cytotoxic agents comprising new tomaymycin derivatives
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：US08163736B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention is related to new tomaymycin derivatives, their process of preparation and their therapeutic uses.

  本发明涉及新的托马霉素衍生物、它们的制备过程和治疗用途。
• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Belanger David B.

  公开号：US20100179141A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR 5 . Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本文披露了式(I)化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。同时，本文还披露了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。