diethyl-4-methoxypyrimidine-2,6-dicarboxylic acid | 453566-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl-4-methoxypyrimidine-2,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: diethyl 4-methoxy-2,6-pyridinedicarboxylate；diethyl 4-methoxypyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 453566-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: XUHZAPTVJAUUCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-4-methoxypyrimidine-2,6-dicarboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以58%的产率得到4-甲氧基-2,6-吡啶二甲酸
  参考文献：
  名称：

  DNA分子内部和外部形成的金属介导的碱基对的比较结构研究。

  摘要：

  已证明形成涉及吡啶2,6-二羧酸酯衍生物和规范核苷的铜（II）介导的碱基对是在DNA双链体的特定位置引入铜（II）离子的明智方法。然而，这些金属化碱基对的结构特征尚未被揭示，并且它们对DNA结构的影响难以评估。在这里，我们首次报道了它们自身和DNA双链体形成的铜介导的碱基对的不同结构细节。各个碱基对[Cu（mcheld）（N3- Cyt）（H 2 O）]·3H 2 O（1Cu_Cyt），[Cu（mcheld）（N7 -Ade）（H 2 O）2 ]·2H 2 O（1Cu_Ade），[Cu（上mcheld）（N7 -Gua）（H 2 O）]（1Cu_Gua）和[Cu（上mcheld）（N1 - 7C ADE）（H 2 O）]·H 2 O（1Cu_ 7C阿德）从金属络合物[铜（mcheld）（H的反应制得2 O）2 ]（1CU）（mcheld = 4-甲氧基吡啶-2,6-二羧酸）与模型核苷（细胞色素=

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01210
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 diethyl-4-methoxypyrimidine-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢歧化活性对源自 12 元 Tetra-Aza 大环配体的锰催化剂上的吡啶取代敏感

  摘要：

  锰在自然界中含量丰富，并且具有获得不同氧化态的多功能性，这使得锰络合物在生物学和工业中作为氧化反应的催化剂具有吸引力。大环配体的优势在于通过电子调谐和空间约束来基本控制锰中心的反应性。受锰过氧化氢酶（一种将 H2O2 歧化成水和 O2 的生物催化剂）的启发，本文采用 12 元四元四-aza 大环配体来研究大环配体支架上吡啶环的包含和取代如何影响锰配合物作为 H2O2 的反应性歧化催化剂。通过使用紫外-可见光谱、SC-XRD 和循环伏安法进行表征来验证锰配合物的合成和分离。电位滴定用于研究配体碱度以及与 Mn（II） 的热力学平衡。锰配合物也在原位产生，并使用电化学进行表征，以便与分离的物质进行比较。这些研究的结果和 H2O2 反应性显示所研究的配体之间存在显着差异，相反，揭示了支架内吡啶环数量的反应性差异。此外，吡啶环 4 位上的供电子基团增强了锰中心对 H2O2 歧化的反应性，展示了使用吡啶基酚大环控制氧化反应的手柄。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01234

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1379525A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：EP3053600B1

  公开（公告）日：2020-01-29
• US6660753B2
  申请人：——

  公开号：US6660753B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US7112595B2
  申请人：——

  公开号：US7112595B2

  公开（公告）日：2006-09-26