diethyl 4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)pyridine-2,6-dicarboxylate | 1366043-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)pyridine-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1366043-98-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₇
• 分子量: 341.361
• InChiKey: LTUPSFPMWADHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)pyridine-2,6-dicarboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)-2,6-bis[4-nitrophenyl(thioureidocarbamoyl)]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用电荷中性的类似裂口乙二醇衍生的吡啶基-酰胺基硫脲受体识别和传感酒精和酒精-混合水溶液中与生物有关的阴离子

  摘要：

  在本文中，合成和光谱研究的新的比色受体阴离子3 - 6，在吡啶环的4-位具有一个乙二醇链，和1和2，其缺少这样的链，并且所述X射线呈现2的晶体结构。结构3 – 6能够与竞争性介质（例如酒精或甲醇和水的混合物）中的阴离子结合，其中阴离子的识别会引起吸收光谱的变化，吸收光谱发生红移，呈1：1或1：2（传感器/阴离子）化学计量比。1和2的阴离子识别在有机溶剂和DMSO / H 2 O的4：1混合物中也研究了1H 。在DMSO- d 6中使用1 H NMR还评估了1与阴离子如乙酸根，磷酸根和氟的结合。

  DOI：

  10.1021/jo202332h
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 diethyl 4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用电荷中性的类似裂口乙二醇衍生的吡啶基-酰胺基硫脲受体识别和传感酒精和酒精-混合水溶液中与生物有关的阴离子

  摘要：

  在本文中，合成和光谱研究的新的比色受体阴离子3 - 6，在吡啶环的4-位具有一个乙二醇链，和1和2，其缺少这样的链，并且所述X射线呈现2的晶体结构。结构3 – 6能够与竞争性介质（例如酒精或甲醇和水的混合物）中的阴离子结合，其中阴离子的识别会引起吸收光谱的变化，吸收光谱发生红移，呈1：1或1：2（传感器/阴离子）化学计量比。1和2的阴离子识别在有机溶剂和DMSO / H 2 O的4：1混合物中也研究了1H 。在DMSO- d 6中使用1 H NMR还评估了1与阴离子如乙酸根，磷酸根和氟的结合。

  DOI：

  10.1021/jo202332h

文献信息

• Recognition and Sensing of Biologically Relevant Anions in Alcohol and Mixed Alcohol–Aqueous Solutions Using Charge Neutral Cleft-Like Glycol-Derived Pyridyl–Amidothiourea Receptors
  作者：Rebecca M. Duke、Thomas McCabe、Wolfgang Schmitt、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1021/jo202332h

  日期：2012.4.6

  the synthesis and the spectroscopic investigation of new colorimetric receptors for anions 3–6, possessing a glycol chain at the 4-position of the pyridyl ring, and 1 and 2, which lack such a chain, and the X-ray crystal structure of 2 is presented. Structures 3–6 are able to bind to anions in competitive media, such as alcohol or in a mixture of methanol and water, where the anion recognition gives rise

  在本文中，合成和光谱研究的新的比色受体阴离子3 - 6，在吡啶环的4-位具有一个乙二醇链，和1和2，其缺少这样的链，并且所述X射线呈现2的晶体结构。结构3 – 6能够与竞争性介质（例如酒精或甲醇和水的混合物）中的阴离子结合，其中阴离子的识别会引起吸收光谱的变化，吸收光谱发生红移，呈1：1或1：2（传感器/阴离子）化学计量比。1和2的阴离子识别在有机溶剂和DMSO / H 2 O的4：1混合物中也研究了1H 。在DMSO- d 6中使用1 H NMR还评估了1与阴离子如乙酸根，磷酸根和氟的结合。