(1'S,3S,4RS)-1-(4-methoxyphenyl)-3-<1'-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-4-(2'-phenylethenyl)-2-azetidinone | 100009-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1'S,3S,4RS)-1-(4-methoxyphenyl)-3-<1'-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-4-(2'-phenylethenyl)-2-azetidinone
• 英文别名: [(1S)-1-[(3S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-[(E)-2-phenylethenyl]azetidin-3-yl]ethyl] methanesulfonate
• CAS: 100009-44-7；106399-91-1；112245-38-2；112245-39-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅S
• 分子量: 401.483
• InChiKey: VUHXQTPVMVXJJZ-JIUOKUQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,3S,4RS)-1-(4-methoxyphenyl)-3-<1'-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-4-(2'-phenylethenyl)-2-azetidinone 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 (3R)-3-乙基-4-氧代-2-氮杂环丁基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of carbapenem antibiotic (+)-PS-5 from ethyl 3-hydroxybutanoate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a041
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,3S)-3-(1'-hydroxyethyl)-1-(4'-methoxyphenyl)-4-(2'-phenylethenyl)-2-azetidinone 、 甲基磺酰氯 生成 (1'S,3S,4RS)-1-(4-methoxyphenyl)-3-<1'-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-4-(2'-phenylethenyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  GEORG, GUNDA I.;KANT, JOYDEEP, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 692-695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cainelli, Gianfranco; Panunzio, Mauro; Basile, Tiziana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2637 - 2642
  作者：Cainelli, Gianfranco、Panunzio, Mauro、Basile, Tiziana、Bongini, Alessandro、Giacomini, Daria、Martelli, Giorgio

  DOI：——

  日期：——