4-羟基-2-(三氟甲基)喹啉-3-羧酸乙酯 | 75999-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-2-(三氟甲基)喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 4-hydroxy-2-trifluoromethylquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-trifluoromethyl-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate；ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 75999-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 285.223
• InChiKey: ZOJLPZHIODOXQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-(三氟甲基)喹啉-3-羧酸乙酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-羟基-2-(三氟甲基)喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-Trifluoromethyl-3-quinoline carboxamides, analgesic and

  摘要：

  化合物的名称为3-喹啉羧酰胺，其化学式为##STR1##其中X'在5、6、7或8位，选择自氢、卤素、1至5个碳原子的直链或支链烷基和烷氧基、--CF.sub.3、--SCF.sub.3和--OCF.sub.3的群中，R.sub.1选择自氢和1至4个碳原子的烷基，R.sub.2'选择自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基和四唑基，均可选用1至4个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用1至4个碳原子的烷基和烷氧基、--CF.sub.3、--NO.sub.2和卤素等。这些化合物的无毒、药学上可接受的酸盐可以用于镇痛和抗炎作用，并提供其新型中间体和制备方法。

  公开号：

  US04299831A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (1-phenylamino-2,2,2-trifluoroethylidene)propanedioate 生成 4-羟基-2-(三氟甲基)喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-Trifluoromethyl-3-quinoline carboxamides, analgesic and

  摘要：

  3-喹啉羧酰胺的新型化合物，化学式如下：##STR1##其中X'为5、6、7或8位，可选自氢、卤素、直链或支链烷基和1至5个碳原子的烷氧基，--CF.sub.3、--SCF.sub.3和--OCF.sub.3中的一种；R.sub.1可选自氢和1至4个碳原子的烷基；R.sub.2'可选自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基和四唑基，均可选择用1至4个碳原子的烷基和苯基替代，苯基可选择至少用一种成员替代，包括1至4个碳原子的烷基和烷氧基，--CF.sub.3、--NO.sub.2和卤素，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有镇痛和抗炎活性，以及用于它们制备的新型中间体和方法。

  公开号：

  US04299831A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Cascade Knoevenagel and aza-Wittig reactions for the synthesis of substituted quinolines and quinolin-4-ols
  作者：Xiaofeng Zhang、Xiaoming Ma、Weiqi Qiu、Jason Evans、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c8gc03180k

  日期：——

  A [4 + 2] annulation involving cascade Knoevenagel, aza-Wittig and dehydrofluorination reactions is developed for the synthesis of substituted quinolin-4-ols including analogs bearing CF2H, CF3, and C2F5 groups. This simple and highly efficient method is also applicable for the synthesis of substituted quinolines. A number of reported biologically active compounds can be readily prepared by this one-pot

  开发了一种包括级联Knoevenagel，aza-Wittig和脱氟化氢反应的[4 + 2]环合反应，用于合成取代的喹啉-4-醇，包括带有CF 2 H，CF 3和C 2 F 5基团的类似物。这种简单而高效的方法也适用于取代喹啉的合成。通过一锅法合成可以容易地制备许多报道的生物活性化合物。新反应过程的绿色化学指标分析提供了令人满意的结果。
• Facile synthesis of fluoroalkylated quinolones using fluoroalk-2-ynoates as fluorinated building blocks
  作者：Jun Wu、Hui Zhang、Xiao Ding、Xuefei Tan、Hong C. Shen、Jie Chen、Weimin He、Hongmei Deng、Liping Song、Weiguo Cao

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.02.002

  日期：2019.4

  In the presence of Na2CO3, a variety of fluoroalkylated quinolones were efficiently synthesized from isatins and fluoroalk-2-ynoates in good to excellent yields at room temperature. The reaction can proceed via two different ways with Michael adduct or isatoic anhydride as the key intermediate.

  在Na 2 CO 3的存在下，在室温下以良好或优异的收率从靛红和氟代烷基-2-壬酸酯有效地合成了多种氟代烷基化喹诺酮。该反应可以通过两种不同的方式进行，以迈克尔加合物或等规酸酐为关键中间体。