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2-Benzoyl-1-methoxy-5-phenylpyrrolidine | 134025-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Benzoyl-1-methoxy-5-phenylpyrrolidine
英文别名
——
2-Benzoyl-1-methoxy-5-phenylpyrrolidine化学式
CAS
134025-28-8
化学式
C18H19NO2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
CXTKGUJECYNHJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1.5-Diphenyl-1-penten-5-one盐酸氟硼酸钠sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 2-Benzoyl-1-methoxy-5-phenylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    通过δ-烯基胺的阳极氧化立体选择性合成4-或5-取代的2-苄基-和2-苯甲酰基吡咯烷
    摘要:
    δ-alkenylamines的锂酰胺的阳极氧化6a,图6b,图6c,图10a,和图10b给出立体选择性顺-5-取代的2-苄基-1- methylpyrrolidines(7A,7B,7C)和4-取代的2-苄基1-甲基吡咯烷(11a,11b)高产率。δ-烯基胺的N-甲氧基化合物的阳极氧化(12a,12b)得到5-取代的2-苯甲酰基-1-甲基吡咯烷(13a,13b)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87064-2
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