(Cyclohex-2-enyl)-phosphinsaeure-diisopropylester | 91695-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (Cyclohex-2-enyl)-phosphinsaeure-diisopropylester
• 英文别名: 3-di(propan-2-yloxy)phosphorylcyclohexene
• CAS: 91695-15-7
• 化学式: C₁₂H₂₃O₃P
• 分子量: 246.287
• InChiKey: HSLUEFHZZSERGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorocarbene 、 (Cyclohex-2-enyl)-phosphinsaeure-diisopropylester 生成 diisopropyl (7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷与三氯化磷反应的特点

  摘要：

  双环烃的卤代衍生物尚未在 Kinnear-Perren-Clay 反应中进行探索 [1, 2]。我们首次展示了 7,7-二氯双环 [4.1.0] 庚烷 (I) 在温和条件下与等摩尔量的三氯化磷和无水三氯化铝反应。在中间配合物的受控水解下，以 1:1 的比例形成了两种膦酸二氯化物（δР 46 和 51 ppm）。根据红外光谱，它们是不饱和化合物（νС=С 1630 和 1640 сm）。Н NMR 光谱显示在 5.66–6.00、4.55、3.44 和 0.95–2.55 ppm 处的多重峰，这意味着存在环乙烯和亚甲基质子以及 РСН 质子。这些数据与元素分析一起使产物具有异构的[2-(氯亚甲基)环己基]膦(II)和[氯(环己-1-烯基)甲基]膦(III)二氯化物的结构。DOI: 10.1134/S1070363208060364

  DOI：

  10.1134/s1070363208060364
• 作为产物：
  描述：

  lithium;dipropan-2-yl phosphite 、 环己烯 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到(Cyclohex-2-enyl)-phosphinsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  Romakhin; Kosachev; Zagumennov, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 2, p. 227 - 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Acetoxylation of Cyclic Allyl Phosphonates in the Presence of Isopentyl Nitrite and Using Molecular Oxygen as Final Oxidant
  作者：Mireille Attolini、Gilbert Peiffer、Michel Maffei

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00172-1

  日期：2000.4

  The palladium-catalyzed acetoxylation of cyclic dialkyl allyl phosphonates is effected using palladium chloride as catalyst, in the presence of isopentyl nitrite in acetic acid under an oxygen atmosphere. The proposed mechanism for the reaction involves a palladium nitro–nitroso redox couple.

  环状二烷基烯丙基膦酸酯的钯催化的乙酰氧基化反应是在氧气中，乙酸中，在乙酸中，在亚硝酸异戊酯的存在下，使用氯化钯作为催化剂进行的。提出的反应机理涉及钯硝基-亚硝基氧化还原对。