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dichlorocarbene | 1605-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichlorocarbene
英文别名
dichloromethylene biradical;carbon dichloride;dichloromethylene;Dichlorcarben;dichloromethanediyl
dichlorocarbene化学式
CAS
1605-72-7
化学式
CCl2
mdl
——
分子量
82.917
InChiKey
PFBUKDPBVNJDEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:08ff904b7c66ae6a04fdb3ba032fbced
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichlorocarbene 作用下, 生成 bromodichloromethyl
    参考文献:
    名称:
    在266-365 K温度范围内CCl 2  + Br 2和CCl 2  + NO 2反应的动力学和CCl 2双自由基的反应性
    摘要:
    使用激光光解/光电离质谱法研究了在266和365 K之间的温度下CCl 2  + Br 2和CCl 2  + NO 2反应的动力学。CCl 4的脉冲激光光解产生了二氯亚甲基双自由基。CCl 2  + Br 2反应的双分子速率系数可以用Arrhenius表达式k 1  =(7.05±1.75)×10 -12 exp [(3.52±0.63)kJ mol -1 / RT ] cm 3 分子-1来描述。  s -1。CCl 2观察到Br是该反应的主要产物。有趣的是,观察到CCl 2  + NO 2反应的双分子速率系数几乎不依赖于镀液中的气体密度,并且具有负温度依赖性。
    DOI:
    10.1016/j.cplett.2008.06.026
  • 作为产物:
    描述:
    四氯化碳正丁基锂 作用下, 生成 dichlorocarbene
    参考文献:
    名称:
    2,6-二叔丁基溴苯的通用制备方法。低配位态在有机磷化合物的空间保护中的应用
    摘要:
    由2,4,6-三叔丁基溴苯经ipso硝化,然后还原硝基并进行脱氨基反应制得2,6-二叔丁基溴苯(5)。制备了二膦(8)和1,3-二磷杂亚环(10)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80586-4
  • 作为试剂:
    描述:
    1-氨基甲酰基哌啶苄基三乙基氯化铵 dichlorocarbene 作用下, 以 sodium hydroxide氯仿 为溶剂, 以65%的产率得到1-吡啶甲酯
    参考文献:
    名称:
    Schroth, Werner; Kluge, Helmut; Matthias, Michael, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 1, p. 25 - 27
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The reaction of dichlorocarbene with tertiary carboxamides
    作者:Manuel Marcos、Jose L. Castro、Luis Castedo、Ricardo Riguera
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87465-2
    日期:1986.1
    An easy method is described for the preparation of (E)-3-chloroacrylamides and α-chloromethylenelactams which is based on the simple treatment of tertiary carboxamides and lactams with dichlorocarbene.
    描述了一种简单的方法来制备(E)-3-氯丙烯酰胺和α-氯亚甲基内酰胺,该方法基于用二氯卡宾对叔羧酰胺和内酰胺进行简单处理。
  • Reactions of ferrocenylcarbene—II
    作者:A. Sonoda、I. Moritani、S. Yasuda、T. Wada
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92890-x
    日期:——
    proceed via ferrocenylmethylcarbene, and afford similar reaction products. In these reactions, a preferred addition reaction of the carbene to vinylferrocene is noticed. In this connection, the competitive reactivities of vinylferrocene, styrene, p-methoxystyrene and cyclohexene towards dichlorocarbene and diphenylcarbene have been measured.
    已经描述了用HgO氧化乙酰基二茂铁和乙酰基二茂铁甲苯磺酰sodium钠盐在各种溶剂中的热分解。两个反应均通过二茂铁基甲基卡宾进行,并提供相似的反应产物。在这些反应中,注意到卡宾向乙烯基二茂铁的优选加成反应。就此而言,已经测量了乙烯基二茂铁,苯乙烯,对甲氧基苯乙烯和环己烯对二氯卡宾和二苯基卡宾的竞争反应性。
  • Reaction of FeCl3 with 7-chloro-1-silyloxybicyclo[4-1-0]heptanes : A way to 2-(1-chloroalkylidene)cyclohexanones
    作者:L Blanco、A Mansour
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85131-1
    日期:1988.1
    The regioselectivity of the FeCl3-promoted cleavage of the title compounds was studied : 2-(1,1-dichloroalkyl)cyclohexanones were obtained which were converted to 2-(l-chloroalkylidene)cyclohexanones by dehydrochlorination.
    研究了FeCl 3促进的标题化合物裂解的区域选择性:获得了2-(1,1-二氯烷基)环己酮,通过脱氯化氢将其转化为2-(1-氯亚烷基)环己酮。
  • Methylidenecycloproparenes: Novel Compounds with Fascinating Properties
    作者:Brian Halton、Peter Stang
    DOI:10.1055/s-1997-723
    日期:1997.2
    Proton abstraction from the methylene position of a cycloproparene provides the corresponding C1 anion that can be intercepted by a carbonyl-containing compound to provide a wide range of novel methylidenecycloproparenes. The physical and chemical aspects of this comparatively new class of surprisingly stable, strained compounds have been explored. The present account provides a perspective on these developments from the initial experiments in the Utah laboratories.
    从环丙烯环的甲叉位质子抽象化生成的相应C1阴离子,能够被含羰基的化合物捕获,从而获得广泛的、新型的亚甲基环丙烯类化合物。人们已经探讨了这类相对较新的、出乎意料的稳定性大、张力高的化合物的物理和化学性质。本文从犹他实验室最初的实验研究简述了这些进展。
  • Studies on the formation of [5]metacyclophane
    作者:L.A.M. Turkenburg、P.M.L. Blok、W.H. de Wolf、F. Bickelhaupt
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81894-3
    日期:1981.1
    Base induced elimination of HCl from the dichloro[5.3.1]propellane gives a mixture of [5]metacyclophane () and tetrahydrocyclopentacyclooctenes (), while the stereoisomeric affords quantitatively.
    碱诱导的从二氯[5.3.1]丙炔中去除HCl时,形成[5]甲基环环烷()和四氢环戊环辛烯()的混合物,而立体异构体则定量提供。
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