(4aS)-1t-methyl-11-oxo-(4ar,5ac,14at)-4a,5,5a,6,11,12,14,14a-octahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylic acid methyl ester | 32415-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aS)-1t-methyl-11-oxo-(4ar,5ac,14at)-4a,5,5a,6,11,12,14,14a-octahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (4aS)-1t-methyl-11-oxo-(4ar,5ac,14at)-4a,5,5a,6,11,12,14,14a-octahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 32415-00-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: NCVFADIFCQHZTK-NASWQRNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS)-1t-methyl-11-oxo-(4ar,5ac,14at)-4a,5,5a,6,11,12,14,14a-octahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylic acid methyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (4aS)-11-chloro-1t-methyl-(4ar,5ac,14at)-4a,5,5a,12,14,14a-hexahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Winterfeldt,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 745, p. 23 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萝巴新 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4aS)-1t-methyl-11-oxo-(4ar,5ac,14at)-4a,5,5a,6,11,12,14,14a-octahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Winterfeldt,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 745, p. 23 - 30

  摘要：

  DOI：