2-Brom-2-methyl-cyclopentan-1,3-dion | 3883-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Brom-2-methyl-cyclopentan-1,3-dion
• 英文别名: 2-bromo-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 3883-60-1
• 化学式: C₆H₇BrO₂
• 分子量: 191.024
• InChiKey: IVVHJTGAGXFWFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-2-methyl-cyclopentan-1,3-dion 在 氯化亚砜 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 fluoro-6 methyl-8 (phenyl-2' ethyl)-4 tetrahydro-5,6,7,8 indanedione-1,5
  参考文献：
  名称：

  Elkik, Elias; Dahan, Rachel; Parlier, Andree, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 9-10, p. 353 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 在 magnesium(II) perchlorate 、 2-溴-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 作用下， 反应 0.08h， 以94%的产率得到2-Brom-2-methyl-cyclopentan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Selective Monobromination of 1,3-Diones with N-Bromosaccharin/Mg(ClO₄)₂System in Solution and under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺/高氯酸镁（$Mg(ClO_4)_2$）体系是一种高效且区域选择性的方法，用于1,3-二羰基化合物的${\alpha}$-单溴化反应。通过使用该体系，多种${\beta}$-酮酯和1,3-二酮能够区域选择性地生成${\alpha}$-单溴化产物。溴化反应可在0-5$^{\circ}C$下进行，无论是在溶液中还是无溶剂条件下。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.5.1543

文献信息

• α‐Bromination of 1,3‐Dicarbonyl Compounds Using Dess–Martin Periodinane (DMP) and Tetraethylammonium Bromide (TEAB)
  作者：Paresh D. Salgaonkar、Vidyanand G. Shukla、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1080/00397910601033641

  日期：2007.2.1

  Abstract A mild and expeditious method for α‐bromination of 1,3‐dicarbonyl compounds using Dess–Martin periodinane and tetraethylammonium bromide is described.

  摘要 描述了一种使用戴斯-马丁高碘烷和四乙基溴化铵对 1,3-二羰基化合物进行 α-溴化的温和快速方法。
• Preparation and reactions of 2,2-dimethyl-4-cyclopentene-1,3-dione
  作者：William C. Agosta、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/jo00836a061

  日期：1970.11