2-butylcyclohexan-1-ol | 194922-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butylcyclohexan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-butylcyclohexan-1-ol
• CAS: 194922-79-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: LVDALGYBEFALAP-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-butylcyclohexan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(1S,2S)-2-butylcyclohexyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Conformational effects on lipase-mediated acylations of 2-substituted cyclohexanols

  摘要：

  Lipase-mediated acetylations of trans- and cis-2-substituted cyclohexanols gave the corresponding (1R)-cyclohexyl acetates and (IS)-cyclohexanols in high yields and ee, but c-4-tert-butyl-c-2-ethenyl-r-l-cyclohexanoI was unreactive owing to the steric interaction between the axial OH group and the axial H atoms at the 3- and 5-positions. In the cis-isomer the OH group occupies an equatorial position to bind to the lipase, and less bulky axial alkenyl and alkynyl groups might not so much prevent acetylations than an alkyl group. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01514-4
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基环己酮 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 生成 2-butylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Osselaer, T. A. Van; Lemiere, G. L.; Lepoivre, J. A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 5, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chiral Cyclic Alcohols from Chiral Epoxides by H or N Substitution with Frontside Displacement
  作者：Roberto da Silva Gomes、Karla Mahender Reddy、E. J. Corey

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02822

  日期：2018.10.5

  Diverse examples are provided of enantioselective sequences for the transformation of cycloalkenes to either chiral trans-β-substituted cycloalkanols or chiral α-amino ketones.

  提供了用于将环烯烃转化为手性反式-β-取代的环烷醇或手性α-氨基酮的对映选择性序列的不同实例。