2-crotonoyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo<1,6>naphthyridine | 83099-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-crotonoyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo<1,6>naphthyridine
• CAS: 83099-99-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: YLTNMFJUXGPIMJ-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-crotonoyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo<1,6>naphthyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-{3-[4-(2-Ethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Antivertigo agents. IV. Synthesis and antivertigo activity of 6-(.OMEGA.-(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines.

  摘要：

  合成了一系列新型的6-[ω-(4-芳基-1-哌嗪基)烷基]-5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶，并通过测试其抑制猫的自发性眼震的能力来评估其抗眩晕活性。讨论了结构-活性关系。许多具有4-(2-烷氧基芳基)哌嗪基作为4-芳基哌嗪部分的化合物显示出比二苯醇更强的抗眩晕活性。其中，2-{2-[4-(2-乙氧基芳基)-1-哌嗪基]乙基}-1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9-八氢苯并[b][1, 6]萘啶（NK 422, 41）被选为有前途的抗眩晕剂。NK 422在犬源性呕吐的抑制效果上也表现出比二苯醇更强的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3981
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酰氯 、 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-benzo[b][1,6]-naphthyridine 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到2-crotonoyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo<1,6>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Antivertigo agents. IV. Synthesis and antivertigo activity of 6-(.OMEGA.-(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines.

  摘要：

  合成了一系列新型的6-[ω-(4-芳基-1-哌嗪基)烷基]-5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶，并通过测试其抑制猫的自发性眼震的能力来评估其抗眩晕活性。讨论了结构-活性关系。许多具有4-(2-烷氧基芳基)哌嗪基作为4-芳基哌嗪部分的化合物显示出比二苯醇更强的抗眩晕活性。其中，2-{2-[4-(2-乙氧基芳基)-1-哌嗪基]乙基}-1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9-八氢苯并[b][1, 6]萘啶（NK 422, 41）被选为有前途的抗眩晕剂。NK 422在犬源性呕吐的抑制效果上也表现出比二苯醇更强的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3981