1-(1-(4-acetylphenylamino)ethyl)pyrrolidin-2-one | 1331783-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-(4-acetylphenylamino)ethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[1-(4-Acetylanilino)ethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1331783-32-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: QFUZJRLDVREQTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 4-氨基苯乙酮 在 碘 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-(1-(4-acetylphenylamino)ethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Direct alkylation of indoles and amines by tert-enamides: facile access to pharmaceutically active 2-oxo-1-pyrrolidine analogues

  摘要：

  本文报道了利用叔烯胺酯直接对吲哚和胺进行烷基化反应，合成药理活性2-氧代-1-吡咯烷类似物的方法。实验表明，在无溶剂条件下，仅需0.5 mol%的催化剂负载量，分子碘即可高效促进反应进行。产物仅为Markovnikov加成物，表明反应具有极高的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05546a

文献信息

• Alkylation of aromatic amines by <i>tert</i>-enamides: Direct access to protected aminals
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Mehri Goudarzi、Yazdanbakhsh Lotfi Nosood

  DOI：10.1080/00397911.2017.1363241

  日期：2017.11.2

  ABSTRACT Reaction of aromatic amines with tertiary enamides was performed in n-hexane in the presence of acetic acid as an inexpensive and green catalyst at room temperature. This protocol provides the protected aminals through Markovnikov addition reaction with high to excellent yields and regiospecificity. In addition, this procedure was expanded for the synthesis of aminals from commercially available

  摘要 芳香胺与叔烯酰胺的反应是在正己烷中，在乙酸作为廉价和绿色催化剂的存在下，在室温下进行的。该协议通过马尔科夫尼科夫加成反应提供了受保护的缩醛胺，具有高到极好的产率和区域特异性。此外，该程序还用于从市售磺胺类药物（如磺胺噻唑和磺胺苯甲酰胺）合成胺类。图形概要