2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)oxy)acetic acid | 2229976-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)oxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxoisoindolin-4-yl]oxyacetic acid；2-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]oxy}acetic acid；2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-3H-isoindol-4-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 2229976-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₆
• 分子量: 318.286
• InChiKey: WJZXODCLCFQYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)oxy)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-chloro-1-(2-(7-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)oxy)acetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octan-4-yl)ethyl)-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-7-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN
  [FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI SE LIENT À LA LIGASE D'UBIQUITINE ET À LA PROTÉINE MCL-1 CIBLE

  摘要：

  化合物的公式（I）; [MCL-1配体基团] - [连接体] - [酶配体基团]（I）;或其盐，溶剂化物，水合物，异构体或前药，其中[MCL-1配体基团]是公式（A），公式（B）或公式（C）的化合物，并且其用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022253713A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基苯甲酸 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL AGENTS FOR PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION
  [FR] AGENTS BIFONCTIONNELS POUR LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  该披露涉及新化合物，包括双功能化合物，用作调节泛素化以实现靶向蛋白降解。

  公开号：

  WO2021126974A1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127586A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer 5 or a metabolic disease.

  本文提供了一些有用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病，例如癌症或代谢性疾病。
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INIDBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021018018A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，通过将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并公开了其制备方法和用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CDK4/6-MEDIATED CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER À MÉDIATION PAR CDK4/6
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2018106870A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Methods for designing heterobifunctional small molecules which selectively degrade/disrupt CDK4/6 and compositions and methods of using such degraders/disruptors to treat CDK4/6-mediated cancer are provided.

  提供了设计选择性降解/破坏CDK4/6的杂双功能小分子的方法，以及使用这些降解剂/破坏剂来治疗CDK4/6介导的癌症的组合物和方法。
• [EN] METHOTREXATE ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE MÉTHOTREXATE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2021262693A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Compounds having general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, or hydrate thereof are provided herein. Also provided are methods of making the compounds and methods of their use, including in treatment of cancer, autoimmune disorders, and viral infections.

  本文提供了具有通式（I）或其药用可接受的盐、N-氧化物或水合物的化合物。还提供了制备这些化合物的方法以及它们的使用方法，包括在癌症、自身免疫性疾病和病毒感染的治疗中的应用。
• EGFR PROTEIN DEGRADANT AND ANTI-TUMOR APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAITECH UNIVERSITY

  公开号：US20220313829A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  A bifunctional compound, or a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a prodrug, a polymorphic substance or a solvate thereof. The chemical structural formula of the bifunctional compound is represented as formula I, and the bifunctional compound can be used for preventing or treating cancers.

  一种双功能化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶物质或其溶剂化物。该双功能化合物的化学结构式表示为公式I，并可用于预防或治疗癌症。