2-{[4-(4-fluorophenyl)-5-sulphanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4-{[(4-fluorophenyl)-methylene]amino}-5-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1163684-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{[4-(4-fluorophenyl)-5-sulphanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4-{[(4-fluorophenyl)-methylene]amino}-5-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-2-[[4-(4-fluorophenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-5-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1163684-77-2
• 化学式: C₂₅H₁₉F₂N₇OS
• 分子量: 503.535
• InChiKey: QLBZOYNUYSCRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 2-{[4-(4-fluorophenyl)-5-sulphanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4-{[(4-fluorophenyl)-methylene]amino}-5-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到4-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-2-[[4-(4-fluorophenyl)-1-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-5-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,3,4-噻二唑-2-基甲基-1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗菌活性的研究

  摘要：

  4-氨基-2 - [（5-芳基氨基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基）甲基] -5-（4-甲基苯基）-2,4-二氢-3- ħ - 1,2,4-三唑-3-酮（3A - ç）在酸性介质中通过形成2得到- [（4-氨基-3-芳基-5-氧代-4,5-二氢- 1 H ^ - 1,2,4-三唑-1-基）乙酰基] -N-芳基肼甲硫基酰胺（2a – c），然后将化合物3b转化为甲基化衍生物4。对碳硫酰胺衍生物2a – c进行基本处理，得到4-氨基-2-[（（4-芳基-5-硫磺酰基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）甲基] -5-（4 -甲基苯基）-2,4-二氢-3 H-1,2,4-三唑-3-酮（5a – c）。化合物4 H -1,2,4-三唑-3-基甲基-5-（4-甲基苯基）-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-酮衍生物的烷基化反应（5a – c）是在甲醇钠存在下使用甲基碘或溴化乙锭进行的，而相同的中间体5a

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.005
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-{[4-(4-fluorophenyl)-5-sulphanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-5-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 对氟苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-{[4-(4-fluorophenyl)-5-sulphanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4-{[(4-fluorophenyl)-methylene]amino}-5-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,3,4-噻二唑-2-基甲基-1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗菌活性的研究

  摘要：

  4-氨基-2 - [（5-芳基氨基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基）甲基] -5-（4-甲基苯基）-2,4-二氢-3- ħ - 1,2,4-三唑-3-酮（3A - ç）在酸性介质中通过形成2得到- [（4-氨基-3-芳基-5-氧代-4,5-二氢- 1 H ^ - 1,2,4-三唑-1-基）乙酰基] -N-芳基肼甲硫基酰胺（2a – c），然后将化合物3b转化为甲基化衍生物4。对碳硫酰胺衍生物2a – c进行基本处理，得到4-氨基-2-[（（4-芳基-5-硫磺酰基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）甲基] -5-（4 -甲基苯基）-2,4-二氢-3 H-1,2,4-三唑-3-酮（5a – c）。化合物4 H -1,2,4-三唑-3-基甲基-5-（4-甲基苯基）-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-酮衍生物的烷基化反应（5a – c）是在甲醇钠存在下使用甲基碘或溴化乙锭进行的，而相同的中间体5a

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.005