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3-(4-氯苯基氨基)-1-(噻吩-2-基)丁-2-烯-1-酮 | 1000514-26-0

中文名称
3-(4-氯苯基氨基)-1-(噻吩-2-基)丁-2-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenylamino)-1-(thiophen-2-yl)but-2-en-1-one
英文别名
——
3-(4-氯苯基氨基)-1-(噻吩-2-基)丁-2-烯-1-酮化学式
CAS
1000514-26-0
化学式
C14H12ClNOS
mdl
——
分子量
277.774
InChiKey
NRTUEQJJBKBPCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(噻吩-2-基)-1,3-丁二酮对氯苯胺potassium hydrogensulfatesilica gel 作用下, 反应 0.75h, 以95%的产率得到3-(4-氯苯基氨基)-1-(噻吩-2-基)丁-2-烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Solid-State Synthesis of β-Enamino Ketones from Solid 1,3-Dicarbonyl Compounds and Ammonium Salts or Amines
    摘要:
    通过机械化学研磨法,在KHSO4和SiO2的存在下,实现了固态下1,3-二羰基化合物与铵盐或胺的便捷胺化反应。大多数反应在室温下的固态条件下顺利进行,并高产率地得到相应的β-亚氨基衍生物。该方法具有操作简单和条件温和的优势。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087914
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