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6-Methoxy-1,2-diphenyl-4-trimethylsilanyloxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 444879-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methoxy-1,2-diphenyl-4-trimethylsilanyloxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
英文别名
——
6-Methoxy-1,2-diphenyl-4-trimethylsilanyloxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine化学式
CAS
444879-08-7
化学式
C21H27NO2Si
mdl
——
分子量
353.536
InChiKey
CRWQALBWYITTAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Silver Phosphanes Partnered with Carborane Monoanions: Synthesis, Structures and Use as Highly Active Lewis Acid Catalysts in a Hetero-Diels–Alder Reaction
    作者:Nathan J. Patmore、Catherine Hague、Jamie H. Cotgreave、Mary F. Mahon、Christopher G. Frost、Andrew S. Weller
    DOI:10.1002/1521-3765(20020503)8:9<2088::aid-chem2088>3.0.co;2-l
    日期:2002.5.3
    acidic silver phosphane complexes partnered with [1-closo-CB(11)H(12)](-) and [1-closo-CB(11)H(6)Br(6)](-) have been synthesised and studied by solution NMR and solid-state X-ray diffraction techniques. In the complex [Ag(PPh(3))(CB(11)H(12))] (1), the silver is coordinated with the carborane by two stronger 3c-2e B-H-Ag bonds, one weaker B-H-Ag interaction and a very weak Ag.C(arene) contact in the solid
    合成了四个路易斯酸酸性膦配合物与[1-closo-CB(11)H(12)](-)和[1-closo-CB(11)H(6)Br(6)](-)结合并通过溶液NMR和固态X射线衍射技术进行了研究。在复合物[Ag(PPh(3))(CB(11)H(12))](1)中,通过两个更强的3c-2e BH-Ag键与一个硼烷配位,其中一个较弱的BH-Ag相互作用固态的Ag.C(芳烃)接触非常弱 在溶液中,碳硼烷保持与[Ag(PPh(3))](+)片段紧密相连,如(11)B化学位移所证明。配合物2 [Ag(PPh(3))(2)(CB(11)H(12))](2)采用固态的二聚体基序,每个碳硼烷都桥接两个Ag中心。在低温溶液中,观察到两个不同的复合物,它们被认为是单体[Ag(PPh(3))(2)] [CB(11)H(12)]和二聚体[Ag(PPh(3))( 2)(CB(11)H(12))](2)。与较弱配位的阴
  • 2-Halogenoimidazolium Salt Catalyzed Aza-Diels–Alder Reaction through Halogen-Bond Formation
    作者:Youhei Takeda、Daichi Hisakuni、Chun-Hsuan Lin、Satoshi Minakata
    DOI:10.1021/ol503426f
    日期:2015.1.16
    2-Halogenoimidazolium salts are found to catalyze aza-Diels-Alder reaction of aldimines with Danishefsky diene in an efficient manner. Comparative studies and titration experiments support the formation of halogen bonding between imines and catalysts.
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