N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-dinitroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide | 1402916-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-dinitroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
• 英文别名: 7,18-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-11,22-dinitro-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1402916-93-1
• 化学式: C₄₈H₄₀N₄O₈
• 分子量: 800.868
• InChiKey: RAJNMUHHKYJAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-dinitroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类非对称硫环化的苝酰亚胺类衍生物及制 备方法

  摘要：

  一类非对称硫环化的苝酰亚胺类衍生物及制备方法，属于有机合成技术领域。这类非对称硫环化的苝酰亚胺类衍生物以苝酰亚胺港湾位双硝化的衍生物为原料，加入硫源，无需催化剂，溶剂中加热直接制备出目标产物。该衍生物的吸收光谱大大红移，在500‑700nm处新增一强吸收峰，表现出完全的平面性和优异的稳定性。这类衍生物的制备方法仅需要一步反应即可得到目标化合物。该制备方法的产物结构单一，没有对称的化合物生成，克服了北酰亚胺四个港湾位同时进行闭环时总是生成对称结构的苝酰亚胺衍生物的问题。产物分离提纯简单，合成中的原料方便易得，易于工业化大量生产。该类衍生物可作为有机半导体材料应用于不同领域。

  公开号：

  CN110054635B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 硝酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酸 为溶剂， 反应 17.0h， 以46.3%的产率得到N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-dinitroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  Integration of nitrogen into coronene bisimides

  摘要：

  N-Decorated PBIs and CBIs have been synthesized by the combination of Pictet-Spengler condensation and subsequent oxidative aromatization based on highly electron-deficient amino-PBIs. A detailed analysis of their photophysical properties and molecular crystals has shown that the lateral aryl groups appended on the N-heterocycle have a negligible effect on their optical absorptions and electrochemical potentials, but the subtle modification leads to significant variations on arrangement in the solid state. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.084