(2S)-N-[4-{1-(3-pentoxy)-3-(4-pyridyl)-2-imidazolidinone}-5-methoxy-2-amino benzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal | 1372097-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[4-{1-(3-pentoxy)-3-(4-pyridyl)-2-imidazolidinone}-5-methoxy-2-amino benzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• CAS: 1372097-30-7
• 化学式: C₃₀H₄₃N₅O₄S₂
• 分子量: 601.835
• InChiKey: CYLIAXVWBVKIIM-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[4-{1-(3-pentoxy)-3-(4-pyridyl)-2-imidazolidinone}-5-methoxy-2-amino benzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以231 mg的产率得到7-methoxy-8-[4-{1-(3-pentoxy)-3-(4-pyridyl)-2-imidazolidinone}]-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并咪唑啉酮连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂Con缀合物的合成，DNA结合和抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列吡啶基咪唑啉酮连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBD）缀合物，并评估了它们的DNA结合能力和细胞毒性。这些结合物显示出显着的DNA结合能力和有效的抗癌活性，GI50值在0.2 – 3μM的范围内。

  DOI：

  10.2174/157018012799129927
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯-乙基)-3-吡啶-4-基-脲 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2S)-N-[4-{1-(3-pentoxy)-3-(4-pyridyl)-2-imidazolidinone}-5-methoxy-2-amino benzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  吡咯并咪唑啉酮连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂Con缀合物的合成，DNA结合和抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列吡啶基咪唑啉酮连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBD）缀合物，并评估了它们的DNA结合能力和细胞毒性。这些结合物显示出显着的DNA结合能力和有效的抗癌活性，GI50值在0.2 – 3μM的范围内。

  DOI：

  10.2174/157018012799129927