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ethyl 5-hydroxy-8-(4-methoxybenzoyl)-5-(trifluoromethyl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate | 1244036-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-hydroxy-8-(4-methoxybenzoyl)-5-(trifluoromethyl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-hydroxy-8-(4-methoxybenzoyl)-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate
ethyl 5-hydroxy-8-(4-methoxybenzoyl)-5-(trifluoromethyl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate化学式
CAS
1244036-43-8
化学式
C19H18F3NO5S
mdl
——
分子量
429.417
InChiKey
DOUCQBOODUYDNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-2-(1,3-thiazolidin-2-ylidene)ethanone原甲酸三乙酯三氟乙酰乙酸乙酯 反应 0.5h, 以94%的产率得到ethyl 5-hydroxy-8-(4-methoxybenzoyl)-5-(trifluoromethyl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    三组分无溶剂合成具有环结的高度取代的双环吡啶 氮
    摘要:
    高效的一锅三组分合成含环结的高度取代的双环吡啶 氮描述了从简单易用的材料开始的内容。杂环的环缩合烯酮 阿米那犬 (HKA), 三乙氧基甲烷,并处于活动状态 亚甲基 化合物在无溶剂和回流下回流 催化剂在无条件的条件下,以优异的产率提供了双环吡啶。
    DOI:
    10.1039/c0gc00373e
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