1,11-dodecadien-6-one | 39257-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,11-dodecadien-6-one
• 英文别名: dodeca-1,11-dien-6-one
• CAS: 39257-05-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: GXYSUXBAJOKLRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-dodecadien-6-one 反应 6.0h， 生成 Dimethyl-1,10spiro<4,5>decanon-6
  参考文献：
  名称：

  Brocard,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1711 - 1717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛-7-烯-2-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,11-dodecadien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Brocard,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1711 - 1717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5-cyclodecenones via RCM and a three-pot sequence for bisannulation
  作者：Nicholas Curton、Joel Ornelas、Abby Uhrinak、Brittney Rhem、Jess Coulter、Joe Zhang、P. Matthew Joyner、James B. White

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.084

  日期：2016.9

  5-Cyclodecenones were made by RCM, using the first generation Grubbs catalyst and infinite dilution in refluxing dichloromethane. A convenient one-pot procedure for making 2,6-disubstituted cyclohexanones was developed, which allowed for the synthesis of a bridged bicyclo compound, containing a 5-cyclodecenone. Transannular cyclization of this substrate led to a tricyclic product. The overall three-pot sequence of dialkylation, RCM, and transannular cyclization results in bisannulation on a pre-existing ring. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• YADAV, J. S.;RAO, E. SREENIVASA;RAO, V. SREENIVASA;CHOUDARY, B. M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 2491-2492
  作者：YADAV, J. S.、RAO, E. SREENIVASA、RAO, V. SREENIVASA、CHOUDARY, B. M.

  DOI：——

  日期：——