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cis-N-benzyl-3-methyloxirane-2-carboxamide | 110379-54-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-N-benzyl-3-methyloxirane-2-carboxamide
英文别名
(2S,3S)-3-Methyl-oxirane-2-carboxylic acid benzylamide;(2S,3S)-N-benzyl-3-methyloxirane-2-carboxamide
cis-N-benzyl-3-methyloxirane-2-carboxamide化学式
CAS
110379-54-9
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
PJRUXTVTDQGGPC-WPRPVWTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.09
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    41.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛cis-N-benzyl-3-methyloxirane-2-carboxamidecaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到(5R)-3-benzyl-5-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1,3-oxazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclofunctionalisation of epoxyalcohol derivatives. 2. Stereo- and regiospecific conversion to 1,3-dioxolanes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95734-4
  • 作为产物:
    描述:
    苄胺(2SR,3SR)-3-methyl-oxirane-2-carboxylic acid4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以55 %的产率得到cis-N-benzyl-3-methyloxirane-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    双核钛(III)催化环氧化物的自由基型动力学拆分用于对映选择性合成顺式缩水甘油酯
    摘要:
    缩水甘油酯是合成化学中的关键成分,与简单的环氧化物相比,缩水甘油酯具有增强的多功能性,可针对多种分子靶标进行定制。尽管在反式和三取代缩水甘油酯的不对称合成方面已经取得了相当大的进展,但实现顺式缩水甘油酯的对映选择性制备仍然是一个长期存在的挑战。在这里,我们展示了一种选择性可预测的模块化平台,用于通过新型双核(salen)钛(III)催化的自由基型动力学拆分(KR)方法来不对称合成顺式缩水甘油酯。这种自由基 KR 方案在温和条件下运行,并表现出广泛的底物范围,促进具有高水平区域选择性和对映选择性的烷基和芳基取代的顺式缩水甘油酯的合成,以及代表具有合成价值的基序的羟基酯副产物。这项研究对应用于环氧化物的自由基型 KR 进行了独特的探索,有效克服了环氧化物化学中通常采用的传统亲核型方法所固有的空间挑战。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c03346
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