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4-methoxy-5-(tributylstannyl)pyrimidine | 1093951-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-5-(tributylstannyl)pyrimidine
英文别名
tributyl-(4-methoxypyrimidin-5-yl)stannane
4-methoxy-5-(tributylstannyl)pyrimidine化学式
CAS
1093951-69-9
化学式
C17H32N2OSn
mdl
——
分子量
399.164
InChiKey
DLQVJMYPQIKPIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-5-(tributylstannyl)pyrimidine 、 2-((4-iodo-1H-imidazol-1-yl)methoxy)ethyl propionate 在 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以45%的产率得到2-((4-(4-methoxypyrimidin-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)methoxy)ethyl propionate
    参考文献:
    名称:
    探讨嘧啶官能团开关对无环柔性聚合物类似物抗病毒活性的影响
    摘要:
    由于它们能够抑制病毒 DNA 或 RNA 复制,核苷类似物几十年来一直被用作有效的抗病毒疗法。然而,核苷类似物的主要限制之一是抗病毒抗性的发展。在这方面,被称为“fleximers”的柔性核苷类似物多年来一直受到关注,因为它们能够检测酶结合位点中的不同氨基酸,从而克服抗病毒耐药性的潜在发展。无环弯曲聚体先前已证明对多种病毒具有抗病毒活性,包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、埃博拉病毒 (EBOV),以及最近的黄病毒,如登革热 (DENV) 和黄热病病毒 (YFV)。由于这些有趣的结果,为了分析嘧啶官能团和酰基保护基团对抗病毒活性、细胞毒性和构象的影响,进行了结构活性关系 (SAR) 研究。本文介绍了这些研究的结果。
    DOI:
    10.3390/molecules24173184
  • 作为产物:
    描述:
    六正丁基二锡5-碘-4-甲氧基嘧啶tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以93%的产率得到4-methoxy-5-(tributylstannyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    探讨嘧啶官能团开关对无环柔性聚合物类似物抗病毒活性的影响
    摘要:
    由于它们能够抑制病毒 DNA 或 RNA 复制,核苷类似物几十年来一直被用作有效的抗病毒疗法。然而,核苷类似物的主要限制之一是抗病毒抗性的发展。在这方面,被称为“fleximers”的柔性核苷类似物多年来一直受到关注,因为它们能够检测酶结合位点中的不同氨基酸,从而克服抗病毒耐药性的潜在发展。无环弯曲聚体先前已证明对多种病毒具有抗病毒活性,包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、埃博拉病毒 (EBOV),以及最近的黄病毒,如登革热 (DENV) 和黄热病病毒 (YFV)。由于这些有趣的结果,为了分析嘧啶官能团和酰基保护基团对抗病毒活性、细胞毒性和构象的影响,进行了结构活性关系 (SAR) 研究。本文介绍了这些研究的结果。
    DOI:
    10.3390/molecules24173184
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文献信息

  • Compounds and Uses Thereof - 848
    申请人:Chang Hui-Fang
    公开号:US20080318943A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of anxiety disorders, schizophrenia, cognitive disorders, and/or mood disorders.
    本发明涉及具有下面结构式I的新化合物:及其药用盐、互变异构体或体内解前体,其组合物和使用方法,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。这些新化合物提供了治疗或预防焦虑症、精神分裂症、认知障碍和/或情绪障碍的方法。
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