(1R,4R,5S)-(-)-1-<(5-amino-6-chloropyrimidinyl)amino>-3-<(benzyloxy)methyl>-4,5-O-isopropylidene-2-cyclopentene | 89291-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4R,5S)-(-)-1-<(5-amino-6-chloropyrimidinyl)amino>-3-<(benzyloxy)methyl>-4,5-O-isopropylidene-2-cyclopentene
• 英文别名: 4-N-[(3aR,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-(phenylmethoxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]-6-chloropyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 89291-80-5
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₄O₃
• 分子量: 402.881
• InChiKey: ILQIKIKSGRTXNQ-OIISXLGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,5S)-(-)-1-<(5-amino-6-chloropyrimidinyl)amino>-3-<(benzyloxy)methyl>-4,5-O-isopropylidene-2-cyclopentene 在 氨 、 乙酸酐 、 三氯化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 瓶型酵母A
  参考文献：
  名称：

  （-）-neplanocin A的全合成

  摘要：

  从容易获得的D-（+）-核糖酸γ-内酯开始，共（15）个步骤完成了（-）-neplanocin A的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94140-6
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-3-benzyloxymethyl-4,5-isopropylidenedioxycyclopent-2-enone 在 1,3-丙二硫醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 叠氮化锂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 83.25h， 生成 (1R,4R,5S)-(-)-1-<(5-amino-6-chloropyrimidinyl)amino>-3-<(benzyloxy)methyl>-4,5-O-isopropylidene-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  （-）-neplanocin A的全合成

  摘要：

  从容易获得的D-（+）-核糖酸γ-内酯开始，共（15）个步骤完成了（-）-neplanocin A的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94140-6

文献信息

• Total synthesis of (-)-neplanocin A
  作者：Victor E. Marquez、Mu Ill Lim、Christopher K. H. Tseng、Anica Markovac、Matthew A. Priest、M. Sami Khan、Bashir Kaskar

  DOI：10.1021/jo00259a019

  日期：1988.11
• MARQUEZ, VICTOR E.;LIM, MU-ILL;TSENG, CHRISTOPHER K. -H.;MARKOVAC, ANICA;+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5709-5714
  作者：MARQUEZ, VICTOR E.、LIM, MU-ILL、TSENG, CHRISTOPHER K. -H.、MARKOVAC, ANICA、+

  DOI：——

  日期：——