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[Co(N-(2,3-xylyl)anthranilate)2(1,10-phenanthroline)(MeOH)2] | 1233956-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Co(N-(2,3-xylyl)anthranilate)2(1,10-phenanthroline)(MeOH)2]
英文别名
[Co(mefenamato)2(1,10-phenanthroline)(MeOH)2]
[Co(N-(2,3-xylyl)anthranilate)2(1,10-phenanthroline)(MeOH)2]化学式
CAS
1233956-09-6
化学式
C44H44CoN4O6
mdl
——
分子量
783.85
InChiKey
BCQXIUBLBSDSDN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1,10-菲罗啉 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 扑湿痛 在 KOH 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以65%的产率得到[Co(N-(2,3-xylyl)anthranilate)2(1,10-phenanthroline)(MeOH)2]
    参考文献:
    名称:
    非甾体类抗炎药-钴(ii)配合物的生物学评估†
    摘要:
    钴(II) 与非甾体类抗炎药的复合物 甲芬那酸 在存在或不存在氮供体杂环配体的情况下(2,2'-联吡啶, 1,10-菲咯啉 或者 吡啶)已通过理化和光谱技术合成并表征。实验数据表明甲芬那酸 充当去质子化的单齿配体,与 钴(II) 通过羧基的离子 氧。的晶体结构四(甲醇)双(甲萘醌)钴(II),1和(2,2'-联吡啶)双(甲醇)双(甲芬酰胺)钴(II),2已经通过X射线晶体学确定。冷冻溶液中复合物1和2的EPR光谱显示它们保留了其结构。对配合物与小胸腺DNA(CT DNA)相互作用的UV研究表明,配合物可以结合CT DNA和双(甲醇)双(吡啶)双(甲萘醌)钴(II)表现出最高的结合常数。竞争研究溴化乙锭(EB)已表明,该复合物可以取代与DNA结合的EB,表明它们与EB竞争时与DNA结合。在dmso溶液中和存在CT DNA的1:2 dmso:缓冲液(含150 mM)中记录的复合物的循环伏安图氯化钠
    DOI:
    10.1039/b927472c
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