1-tetrahydropyranyloxy-11-chloro-5-undecyne | 120593-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-tetrahydropyranyloxy-11-chloro-5-undecyne
• 英文别名: 2-(11-chloroundec-5-ynoxy)oxane
• CAS: 120593-85-3
• 化学式: C₁₆H₂₇ClO₂
• 分子量: 286.842
• InChiKey: NPMYVSWOLCKDDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tetrahydropyranyloxy-11-chloro-5-undecyne 在 chromium(VI) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 ethyl 11-chloro-5-undecynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5Z,13S)-5-Tetradecen-13-olide, Aggregation Pheromone of theCryptolestesGrain Beetle, Employing Asymmetric Bioreduction with Immobilized Bakers’ Yeast Entrapped in Calcium Alginate Beads

  摘要：

  (5Z,13S)-5-十四烯-13-内酯是一种平麦甲虫聚集信息素的协同剂，通过对中间体炔基酮酸进行不对称生物还原，利用固定化的酵母在海藻酸钙凝胶中合成了光学纯的形式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1263
• 作为产物：
  描述：

  4-四氢吡喃基氧基-丁烷-1-醇 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-tetrahydropyranyloxy-11-chloro-5-undecyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5Z,13S)-5-Tetradecen-13-olide, Aggregation Pheromone of theCryptolestesGrain Beetle, Employing Asymmetric Bioreduction with Immobilized Bakers’ Yeast Entrapped in Calcium Alginate Beads

  摘要：

  (5Z,13S)-5-十四烯-13-内酯是一种平麦甲虫聚集信息素的协同剂，通过对中间体炔基酮酸进行不对称生物还原，利用固定化的酵母在海藻酸钙凝胶中合成了光学纯的形式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1263

文献信息

• Naoshima, Yoshinobu; Nakamura, Akihiro; Nishiyama, Tadashi, Chemistry Letters, 1989, p. 1023 - 1026
  作者：Naoshima, Yoshinobu、Nakamura, Akihiro、Nishiyama, Tadashi、Haramaki, Toshikatsu、Mende, Mitsuo、Munakata, Yoshihito

  DOI：——

  日期：——
• NAOSHIMA, YOSHINOBU;NAKAMURA, AKIHIRO;NISHIYAMA, TADASHI;HARAMAKI, TOSHIK+, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1023-1026
  作者：NAOSHIMA, YOSHINOBU、NAKAMURA, AKIHIRO、NISHIYAMA, TADASHI、HARAMAKI, TOSHIK+

  DOI：——

  日期：——
• NAOSHIMA, YOSHINOBU;NAKAMURA, AKIHIRO;MUNAKATA, YOSHIHITO;KAMEZAWA, MAKOT+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1263-1265
  作者：NAOSHIMA, YOSHINOBU、NAKAMURA, AKIHIRO、MUNAKATA, YOSHIHITO、KAMEZAWA, MAKOT+

  DOI：——

  日期：——