| 1426891-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1426891-22-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: OLSGIJMWYITMMT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2-[2-(二苯膦基)苯基]-4,5-二氢-4,4-二甲基噁唑 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diversity oriented synthesis of indole-based peri-annulated compounds via allylic alkylation reactions

  摘要：

  通过过渡金属催化的烯丙基烷基化反应，合成了多种吲哚基环状化合物。在钯催化剂的作用下，吲哚基九元环产物的收率可达40-70%。使用铱催化剂时，高对映体富集的七元环产物的收率可达40-78%，对映体选择性可达91-97%。同时，当使用3-取代吲哚底物和钯催化剂时，吲哚的不对称烯丙基脱芳基化反应的产物收率可达48-78%，对映体选择性可达35-78%，且使用手性二茂铁基Phox配体。有趣的是，在铱催化剂的作用下，弗里德尔-克雷夫茨型烯丙基烷基化反应在吲哚的C5位进行，产物的收率可达40-60%，对映体选择性可达56-97%。

  DOI：

  10.1039/c2sc21085a