phosphaketene | 102146-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phosphaketene
• CAS: 102146-28-1
• 化学式: CHOP
• 分子量: 59.9921
• InChiKey: SKAFPBSZWJKMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphaketene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  HPCO——异氰酸的含磷类似物

  摘要：

  我们描述了较重的含磷异氰酸类似物 (HPCO) 及其同位素体 (DPCO) 的分离和光谱表征。这种基本的小分子被认为存在于星际空间中，迄今为止仅在低气相浓度或惰性气体基质中被观察到。在本报告中，我们描述了其合成、光谱性质和溶液中的反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201700368
• 作为产物：
  描述：

  在 硬脂酸 作用下， 生成 phosphaketene
  参考文献：
  名称：

  重氮磷HPN2

  摘要：

  重氮磷烷 HPN 2是叠氮酸 (HN 3 ) 的重类似物，通过分子氮 (N 2 ) 与磷化氢 (PH 3 ) 和磷烯酮 (HPCO) 在 193和 365 纳米，分别。CCSD(T)-F12a/cc-pVTZ-F12 理论水平的量子化学计算支持通过基质隔离红外和紫外-可见光谱对 HPN 2及其同位素异数体 DPN 2和 HP 15 N 2的表征。在 266 nm 的照射下，HPN 2中的 P-N 键断裂，而其在 193 nm 的光解产生难以捉摸的膦酰基•公告2。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10003

文献信息

• Trapping of Brønsted acids with a phosphorus-centered biradicaloid – synthesis of hydrogen pseudohalide addition products
  作者：Henrik Beer、Kevin Bläsing、Jonas Bresien、Lukas Chojetzki、Axel Schulz、Philip Stoer、Alexander Villinger

  DOI：10.1039/d0dt03251d

  日期：——

  X = pseudohalogen = CN, N3, NCO, NCS, and PCO) utilizing a phosphorus-centered cyclic biradicaloid, [P(μ-NTer)]2, is reported. These formal Brønsted acids were generated in situ as gases and passed over the trapping reagent, the biradicaloid [P(μ-NTer)]2, leading to the formation of the addition product [HP(μ-NTer)2PX] (successful for X = CN, N3, and NCO). In addition to this direct addition reaction

  据报道，利用以磷为中心的环状双自由基，[P（μ-NTer）] 2捕集经典的拟卤化氢（HX，X =拟卤素= CN，N 3，NCO，NCS和PCO）。这些形式的布朗斯台德酸作为气体原位产生，并通过捕集剂双自由基[P（μ-NTer）] 2，导致形成加成产物[HP（μ-NTer）2 PX]（ X = CN，N 3和NCO）。除了这种直接加成反应之外，还应用了两步过程，因为我们未能分离出HPCO和HNCS加成产物。此两步过程包括生成和分离高反应性[HP（μ-NTer）2 PX]+阳离子作为[B（C 6 F 5） 4 ] -盐，然后与诸如[cat] X（cat = PPh 4， n -Bu 3 NMe）的盐进行盐复分解，这也会得到所需的[HP（ μ-NTER） 2 PX]的产品，与PCO中的反应除外-盐。在这种情况下，观察到质子迁移，最终形成[3.1.1]-异丙炔型笼状化合物，即HPCO加合物的OC（
• Vibrational spectrum and photochemistry of phosphaketene HPCO
  作者：Weiyu Qian、Bo Lu、Gengwen Tan、Guntram Rauhut、Hansjörg Grützmacher、Xiaoqing Zeng

  DOI：10.1039/d1cp02860j

  日期：——

  The vibrational spectra of the simplest phosphaketene HPCO and its isotopologue DPCO in solid Ar-matrices at 12.0 K have been analyzed with the aid of the computations at the CCSD(T)-F12a/cc-pVTZ-F12 level using configuration-selective vibrational configuration interaction (VCI). In addition to the four IR fundamentals, four overtone and ten combination bands have been unambiguously identified. Furthermore

  借助配置选择性振动配置在 CCSD(T)-F12a/cc-pVTZ-F12 水平上的计算，分析了固体 Ar 基质中最简单的磷烯酮 HPCO 及其同位素体 DPCO 在 12.0 K 下的振动光谱互动 (VCI)。除了四个 IR 基本原理外，还明确确定了四个泛音和十个组合频段。此外，首次研究了基质中 HPCO 的光化学。在紫外光照射（365 或 266 nm）下，通过形成母体膦亚基 HP 发生 CO 消除，可被 ˙NO 捕获以产生难以捉摸的膦亚胺-N-氧基自由基HPNO˙。相比之下，HPCO 的准分子激光 (193 nm) 照射会导致额外的 H· 和·PCO 分解，同时形成长期寻找的膦乙炔 HOCP。