benzyl (3S)-4-oxo-4-(propylamino)-3-[[2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]butanoate | 945469-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3S)-4-oxo-4-(propylamino)-3-[[2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]butanoate
• CAS: 945469-46-5
• 化学式: C₃₈H₃₈N₄O₄S
• 分子量: 646.81
• InChiKey: KRYODMCAFFANQE-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S)-4-oxo-4-(propylamino)-3-[[2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]butanoate 在 三氟甲磺酸 、 水 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (3S)-3-[[2-[2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-4-oxo-4-(propylamino)butanoic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New Ion‐Exchange cum Separation Technique: A Study for the Synthesis of ω‐Guanidine containing Peptides using ω‐Amino Acid as Surrogate

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00908320701230117
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 N-甲基吗啉 、 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl (3S)-4-oxo-4-(propylamino)-3-[[2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  New Ion‐Exchange cum Separation Technique: A Study for the Synthesis of ω‐Guanidine containing Peptides using ω‐Amino Acid as Surrogate

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00908320701230117