2-<(Z)-3-iodo-2-butenyl>-2-methyl-1,3-cyclopentanedione | 134005-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(Z)-3-iodo-2-butenyl>-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
• 英文别名: 2-[(Z)-3-iodobut-2-enyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 134005-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₂
• 分子量: 292.117
• InChiKey: QDIOYUYZHDHRNR-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(Z)-3-iodo-2-butenyl>-2-methyl-1,3-cyclopentanedione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-<(Z)-3-iodo-2-butenyl>-5-methylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  不对称的heck反应阴离子捕获过程。Capnellenols关键中间体的催化不对称合成

  摘要：

  通过不对称的Heck反应和随后的乙酸根阴离子捕获过程，实现了萘酚的关键中间体4和15的催化不对称合成。此外，上述反应已成功地用于不对称的Heck反应-胺捕获过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80534-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 、 (Z)-1,3-diiodo-but-2-ene 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 45.0h， 以74%的产率得到2-<(Z)-3-iodo-2-butenyl>-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
  参考文献：
  名称：

  不对称的heck反应阴离子捕获过程。Capnellenols关键中间体的催化不对称合成

  摘要：

  通过不对称的Heck反应和随后的乙酸根阴离子捕获过程，实现了萘酚的关键中间体4和15的催化不对称合成。此外，上述反应已成功地用于不对称的Heck反应-胺捕获过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80534-2

文献信息

• Asymmetric Heck reaction: a catalytic asymmetric synthesis of the key intermediate for .DELTA.9(12)-capnellene-3.beta.,8.beta.,10.alpha.-triol and .DELTA.9(12)-capnellene-3.beta.,8.beta.,10.alpha.,14-tetrol
  作者：Katsuji Kagechika、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo00013a004

  日期：1991.6

  A catalytic asymmetric synthesis of the key intermediates 21 and 22 for the capnellenols has been achieved (80% ee) by an asymmetric Heck reaction followed by an anion capture process. Furthermore, an improved synthetic route to (+/-)-capnellenols has been also developed.
• KAGECHIKA, KATSUJI;SHIBASAKI, MASAKATSU, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4093-4094
  作者：KAGECHIKA, KATSUJI、SHIBASAKI, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——