(R)-N-((S)-1-(benzyloxy)-2-oxoazepan-3-yl)-3-hydroxydecanamide | 1309781-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-((S)-1-(benzyloxy)-2-oxoazepan-3-yl)-3-hydroxydecanamide
• CAS: 1309781-94-9
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₄
• 分子量: 404.55
• InChiKey: UDEUBMVPUVKTOB-RTWAWAEBSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-((S)-1-(benzyloxy)-2-oxoazepan-3-yl)-3-hydroxydecanamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and studies of amamistatin B analogs reveals that anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and select replacement of one of the metal chelating groups

  摘要：

  A series of analogs of the amamistatin natural products was designed and synthesized to facilitate additional anticancer structure-activity relationships. The results indicate that the anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and replacement of the oxazoline/oxazole based iron-binding group with a catechol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.084
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代癸酸 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.0h， 生成 (R)-N-((S)-1-(benzyloxy)-2-oxoazepan-3-yl)-3-hydroxydecanamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and studies of amamistatin B analogs reveals that anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and select replacement of one of the metal chelating groups

  摘要：

  A series of analogs of the amamistatin natural products was designed and synthesized to facilitate additional anticancer structure-activity relationships. The results indicate that the anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and replacement of the oxazoline/oxazole based iron-binding group with a catechol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.084