Acetic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-2-allyloxy-5-benzyloxy-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 134311-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-2-allyloxy-5-benzyloxy-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-5-hydroxy-2-methyl-3-phenylmethoxy-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 134311-89-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: MRRAJTQPVULCRJ-YXWSMURKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(3,5-dinitropyridin-2-yl)oxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl] acetate 、 Acetic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-2-allyloxy-5-benzyloxy-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-6-methyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Rivero, Ralph A.; Hale, Karl J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2092 - 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-Allyloxy-5-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 、 乙酸酐 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SMITH, AMOS B. (III);RIVERO, RALPH A.;HALE, KARL J.;VACCARO, HENRY A., J. AMER. CHEM. SOC. , 113,(1991) N, C. 2092-2112

  摘要：

  DOI：