1-Diethylamino-3-hexanon | 58372-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Diethylamino-3-hexanon
• 英文别名: 1-(diethylamino)hexan-3-one；1-Diaethylamino-hexan-3-on；(β-Diaethylamino-aethyl)-propyl-keton；1-Diethylamino-3-hexanone
• CAS: 58372-68-2
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: GCHXQFUVZHEZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯-3-醇 在 氧气 、 钯 作用下， 100.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 生成 1-Diethylamino-3-hexanon
  参考文献：
  名称：

  Delaby, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 182, p. 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold- and Silver-Catalyzed Reactions of Propargylic Alcohols in the Presence of Protic Additives
  作者：Matthew N. Pennell、Peter G. Turner、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/chem.201102830

  日期：2012.4.10

  secondary and tertiary propargylic alcohols undergo a Meyer–Schuster rearrangement to give enones at room temperature in the presence of a gold(I) catalyst and small quantities of MeOH or 4‐methoxyphenylboronic acid. The syntheses of the enone natural products isoegomaketone and daphenone were achieved using this reaction as the key step. The rearrangement of primary propargylic alcohols can readily be combined

  在室温下，在金（I）催化剂和少量MeOH或4-甲氧基苯基硼酸的存在下，大范围的伯，仲和叔炔丙醇会进行Meyer-Schuster重排，从而得到烯酮。以该反应为关键步骤，实现了烯酮天然产物异麦角酮和达芬酮的合成。伯炔丙醇的重排可以很容易地在单锅法中结合，向所得的末端烯酮中添加亲核试剂，得到β-芳基，β-烷氧基，β-氨基或β-硫代酮。带有相邻的富电子芳基的炔丙醇也可以通过氧，氮和碳亲核试剂进行银催化的醇取代。
• Action of alkali metals in liquid ammonia on substituted thiophenes
  作者：Ya. L. Gol'dfarb、E. P. Zakharov

  DOI：10.1007/bf00474453

  日期：1975.11
• Delaby, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 182, p. 141
  作者：Delaby

  DOI：——

  日期：——