Pradofloxacin Hydrochloride | 195532-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Pradofloxacin Hydrochloride
• 英文别名: 7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-8-cyano-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 195532-14-0
• 化学式: C21H22ClFN4O3
• 分子量: 432.9
• InChiKey: WUPBAVNMWVWXBI-VFZPIINCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  普拉沙星 、 盐酸1,4-二恶烷 在 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 Pradofloxacin Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Possibly substituted 8-cyano-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo-[4.3.0]-nonan-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolin carboxylic acids and their derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型的可选取代的8-氰基-1-环丙基-7-(2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸及其衍生物，其通式为(I)，其中R1代表氢、C1-C4烷基，该烷基可以选取代为羟基、甲氧基、氨基、甲基氨基或二甲基氨基，或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环[4.4.0]癸-4-基)甲基；R2代表氢、苄基、C1-C3烷基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环[4.4.0]癸-4-基)甲基、具有结构—CH2CH—COOR3、—CH2CH2COOR3、—CH2CH2CN、—CH2CH2COCH3或—CH2COCH3的基团，其中R3代表甲基或乙基，或一般结构R4-(NH-CHR5-CO)n-的基团，其中R4代表氢、C1-C3烷基或基团—COO-叔丁基，R5代表氢、C1-C4烷基、羟基烷基、氨基烷基、硫醇烷基、羧基烷基或苄基，n为1或2，Y为氧或硫，以及其制备方法和用于抗菌组合物中的用途。

  公开号：

  US06323213B1

文献信息

• Optionally substituted 8-cyano-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids and their derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06278013B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  Intermediates useful in the preparation of 8-cyano-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl-6-fluorol,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids of the following structures are claimed.

  声称以下结构的8-氰基-1-环丙基-7-(2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸的制备中有用的中间体。
• US6278013B1
  申请人：——

  公开号：US6278013B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• US6323213B1
  申请人：——

  公开号：US6323213B1

  公开（公告）日：2001-11-27