(E)-5,5'-(diazene-1,2-diyl)bis(1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile) | 1390635-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-5,5'-(diazene-1,2-diyl)bis(1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile)
• CAS: 1390635-66-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₈
• 分子量: 324.388
• InChiKey: QSTIJWJYGPFIEA-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-5,5'-(diazene-1,2-diyl)bis(1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-3-溴-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-腈的新型合成：一种多功能中间体，用于制备5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基） -1 H-吡唑-4-羧酰胺

  摘要：

  已经设计了一种简单，新颖且有效的合成5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的途径。由三氰基氨基钾盐制备吡唑溴化物3只需两个步骤即可完成，并且收率很高，并且具有对相应的二氨基吡唑的选择性Sandmeyer反应的特性。这使得5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的合成比以前更通用。

  DOI：

  10.1021/ol301655f