3,5,8-Undecatrien-2-one, 6,9,10-trimethyl-, (E,E,E)- | 142787-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,8-Undecatrien-2-one, 6,9,10-trimethyl-, (E,E,E)-
• 英文别名: 3,5,8-Undecatrien-2-one, 6,9,10-trimethyl-, (E,Z,E)-；3,5,8-Undecatrien-2-one, 6,9,10-trimethyl-, (E,E,Z)-；3,5,8-Undecatrien-2-one, 6,9,10-trimethyl-, (E,Z,Z)-；(3E)-6,9,10-trimethylundeca-3,5,8-trien-2-one
• CAS: 142787-74-4；142787-80-2；142787-85-7；142787-89-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: BUFISQRPSHMYHC-XUPLRCRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,8-Undecatrien-2-one, 6,9,10-trimethyl-, (E,E,E)- 在 氟磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以26%的产率得到(E)-4-[(1S,5S)-2,5,6,6-四甲基-1-环己-2-烯基]丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过酸介导的环化替代（±）-α-异位酮和（±）-β-异位酮

  摘要：

  酸介导的三烯酮8的环化反应可容易地从2,3-二甲基丁醛（1步;五个步骤：47％收率），使用氟磺酸（6.8摩尔当量）在2-硝基丙烷中于-70°加热得到14： （±）-顺式-α-酮（9），（±）-反式-α-酮（10）和（±）-β-酮（11）的9∶1混合物（70％产率）。使用95％aq。H 2 SO 4溶液，水溶液85％。H 3 PO 4溶液或SnCl 4给出的结果较差。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750312
• 作为产物：
  描述：

  3,6,7-trimethylocta-2,5-dienol 在 manganese(IV) oxide 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,5,8-Undecatrien-2-one, 6,9,10-trimethyl-, (E,E,E)-
  参考文献：
  名称：

  通过酸介导的环化替代（±）-α-异位酮和（±）-β-异位酮

  摘要：

  酸介导的三烯酮8的环化反应可容易地从2,3-二甲基丁醛（1步;五个步骤：47％收率），使用氟磺酸（6.8摩尔当量）在2-硝基丙烷中于-70°加热得到14： （±）-顺式-α-酮（9），（±）-反式-α-酮（10）和（±）-β-酮（11）的9∶1混合物（70％产率）。使用95％aq。H 2 SO 4溶液，水溶液85％。H 3 PO 4溶液或SnCl 4给出的结果较差。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750312