5-Methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzoazepin-10-carbonsaeure | 67630-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-Methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzoazepin-10-carbonsaeure
• 英文别名: 5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-10-carboxylic acid；11-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-5-carboxylic acid
• CAS: 67630-05-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: SOCNWZYHKWHCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzoazepin-10-carbonsaeure 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以48%的产率得到5-甲基-5H-二苯并(b,f)氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  A free radical route to the benzazepines and dibenzazepines

  摘要：

  Free radical ring expansion of six membered azocycles provides a new entry to the preparation of benzazepines and dibenzazepines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61545-9
• 作为产物：
  描述：

  9-吖啶羧酸 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-Methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzoazepin-10-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  A free radical route to the benzazepines and dibenzazepines

  摘要：

  Free radical ring expansion of six membered azocycles provides a new entry to the preparation of benzazepines and dibenzazepines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61545-9

文献信息

• HANNIG E.; BEYER G., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 6, 375-376
  作者：HANNIG E.、 BEYER G.

  DOI：——

  日期：——
• HANNIG E.; BEYER G.; THOMMES W., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 12, 780-782
  作者：HANNIG E.、 BEYER G.、 THOMMES W.

  DOI：——

  日期：——
• Hannig,E. et al., Pharmazie, 1978, vol. 33, p. 780 - 782
  作者：Hannig,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A free radical route to the benzazepines and dibenzazepines
  作者：Zhizhen Barbara Zheng、Paul Dowd

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61545-9

  日期：1993.11

  Free radical ring expansion of six membered azocycles provides a new entry to the preparation of benzazepines and dibenzazepines.