{Os(NH3)5(η2-C6H6)}(2+) | 107202-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Os(NH3)5(η2-C6H6)}(2+)
• 英文别名: [Os(NH3)5(η2-benzene)](2+)
• CAS: 107202-74-4
• 化学式: C₆H₂₁N₅Os
• 分子量: 353.466
• InChiKey: FNFDVPWQXIVXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Os(NH3)5(η2-C6H6)}(2+) 在 methylpyrrolidinone 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Os(NH3)5(methylpyrrolidinone)
  参考文献：
  名称：

  Taube, Henry, Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 651 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentaamminetrifluoromethanesulfonato osmium(III) trifluoromethanesulfonate 、 苯 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到{Os(NH3)5(η2-C6H6)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Pentaammineosmium (II) 促进苯和烷基化苯的串联 1,4-加成反应

  摘要：

  在三氟甲磺酸存在下，亲电子试剂如二甲氧基甲烷和 3-penten-2-one 与复合物 [Os(NH(3))(5)(eta(2)-benzo)](2+) 反应形成亚稳苯鎓中间体。这些苯中间体进一步与碳亲核试剂反应，包括甲硅烷基乙烯酮缩醛、（甲硅烷氧基）烯烃和苯基锂，以整体串联 1,4-加成顺序。金属片段控制亲电和亲核加成步骤的相对立体化学和区域化学。在用三氟甲磺酸银氧化脱金属后，顺式 1,4 环己二烯以 16% 到 82% 的产率形成。该方法还可用于甲苯和邻二甲苯和间二甲苯的脱芳构化，并具有出人意料的高区域和立体控制。

  DOI：

  10.1021/ja020279e

文献信息

• .pi.-Localization in aromatic ligands: formation of mixed-metal .eta.2:.eta.2-.mu.-arene complexes of ruthenium(II) and osmium(II) ammines
  作者：W. Dean. Harman、Henry. Taube

  DOI：10.1021/ja00230a056

  日期：1988.10
• Tandem 1,4-Addition Reactions with Benzene and Alkylated Benzenes Promoted by Pentaammineosmium(II)
  作者：Fei Ding、Michael E. Kopach、Michal Sabat、W. Dean Harman

  DOI：10.1021/ja020279e

  日期：2002.11.1

  Electrophiles such as dimethoxymethane and 3-penten-2-one react with the complex [Os(NH(3))(5)(eta(2)-benzene)](2+) in the presence of triflic acid to form metastable benzenium intermediates. These benzenium intermediates further react with carbon nucleophiles including silyl ketene acetals, (silyloxy)alkenes, and phenyllithium in an overall tandem 1,4-addition sequence. The metal fragment controls

  在三氟甲磺酸存在下，亲电子试剂如二甲氧基甲烷和 3-penten-2-one 与复合物 [Os(NH(3))(5)(eta(2)-benzo)](2+) 反应形成亚稳苯鎓中间体。这些苯中间体进一步与碳亲核试剂反应，包括甲硅烷基乙烯酮缩醛、（甲硅烷氧基）烯烃和苯基锂，以整体串联 1,4-加成顺序。金属片段控制亲电和亲核加成步骤的相对立体化学和区域化学。在用三氟甲磺酸银氧化脱金属后，顺式 1,4 环己二烯以 16% 到 82% 的产率形成。该方法还可用于甲苯和邻二甲苯和间二甲苯的脱芳构化，并具有出人意料的高区域和立体控制。
• Taube, Henry, Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 651 - 664
  作者：Taube, Henry

  DOI：——

  日期：——