1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose | 137037-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose
• 英文别名: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-D-lyxo-hexopyranose；1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranose；Tetra-O-acetyl-2-desoxy-β-D-arabino-hexopyranose；tetra-O-acetyl-β-D-lyxo-2-deoxy-hexopyranose；Tetra-O-acetyl-β-D-lyxo-2-desoxy-hexopyranose；[(2R,3R,4R,6S)-3,4,6-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 137037-11-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₉
• 分子量: 332.307
• InChiKey: KLEORKVJPIJWNG-AAVRWANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在超强酸存在下的2-卤代-糖基阳离子的结构和计算分析：一个扩展的平台。

  摘要：

  公开了基于天然核糖核酸的结构分析，该结构难以分析的糖基阳离子来自超酸中的天然和非天然单糖。首次有可能探索缩合相中一系列2-卤代葡萄糖基，半乳糖基和甘露糖基供体中C2位置的脱氧和卤素取代的结果。使用DFT计算支持的低温原位NMR实验对这些阳离子中间体进行了表征。2-溴衍生物显示糖基阳离子的分子内稳定。在C 2引入强吸电子的氟原子对氧碳鎓离子反应性产生相当大的影响。在过酸中，这些氧碳鎓离子通过弱配位的SbF6-阴离子而淬灭，

  DOI：

  10.1002/anie.201907001
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose 、 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过预激活方案对3,4-O-碳酸酯保护的2-脱氧和2,6-二脱氧硫糖苷进行高度直接的α-选择性糖基化反应。

  摘要：

  使用2-脱氧和2,6-二脱氧硫代糖苷作为糖基供体，已经开发出一种用于2-脱氧糖和2,6-二脱氧糖的高度α-立体选择性糖基化的新的有效预活化方法。该方法允许使用广泛的糖基受体和供体。alpha选择性非常好，甚至非常好。

  DOI：

  10.1021/ol801190c

文献信息

• Thio-click reaction of 2-deoxy-<i>exo</i>-glycals towards new glycomimetics: stereoselective synthesis of <i>C</i>-2-deoxy-<scp>d</scp>-glycopyranosyl compounds
  作者：János József、László Juhász、László Somsák

  DOI：10.1039/c8nj06138f

  日期：——

  conditions. Photoinitiated thiol–ene additions of these exo-glycals resulted in the corresponding C-(2-deoxy-D-glycopyranosyl)methyl sulfides in medium to good yields with exclusive regio- and stereoselectivities in most cases. Several disaccharide mimics with a C–S moiety in place of the glycosidic oxygen were also obtained.

  一系列的2-脱氧吡喃葡萄糖基氰化物与d -阿拉伯糖，d -来苏，d -赤，和d -苏式构型，由相应的烯糖合成通过2-脱氧吡喃葡萄糖基乙酸盐。通过在甲苯磺酰肼存在下用NaH 2 PO 2 / Ra-Ni还原将氰化物转化为脱水醛糖甲苯磺酰hydr。在改良的Bamford–Stevens条件下，甲苯磺酰azo提供了2-deoxy- exo - glycals。这些外糖的光引发硫醇烯加成反应产生了相应的在大多数情况下，C-（2-脱氧-D-甘露糖基糖基）甲基硫化物具有中等至良好的收率，并且具有独特的区域选择性和立体选择性。还获得了几个具有C–S部分代替糖苷氧的二糖模拟物。
• [EN] BLOCK COPOLYMERS AND THEIR CONJUGATES OR COMPLEXES WITH OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] COPOLYMÈRES SÉQUENCÉS ET LEUR CONJUGUÉS OU COMPLEXES AVEC DES OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：PHASERX INC

  公开号：WO2015017519A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Described herein are block copolymers, and methods of making and utilizing such copolymers. The described block copolymers are disruptive of a cellular membrane, including an extracellular membrane, an intracellular membrane, a vesicle, an organelle, an endosome, a liposome, or a red blood cell. Preferably, in certain instances, the block copolymer disrupts the membrane and enters the intracellular environment. In specific examples, the block copolymer is endosomolytic and capable of delivering an oligonucleotide (e.g., an mRNA) to a cell. Compositions comprising a block copolymer and an oligonucleotide (e.g., an mRNA) are also disclosed.

  本文描述了嵌段共聚物以及制备和利用这种共聚物的方法。所述的嵌段共聚物破坏细胞膜，包括细胞外膜、细胞内膜、囊泡、细胞器、内体、脂质体或红细胞。在某些情况下，该嵌段共聚物会破坏膜并进入细胞内环境。在具体示例中，该嵌段共聚物具有内体溶解作用，并能够将寡核苷酸（例如mRNA）传递到细胞中。还公开了包含嵌段共聚物和寡核苷酸（例如mRNA）的组合物。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA GALECTINE -3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021226002A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or Formula (II), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions.

  本公开涉及式（I）或式（II）的化合物，其抑制Gal-3，并包括药用盐、含有此类化合物的组合物，以及使用和制备此类化合物和组合物的方法。
• [EN] GALNAC COMPOSITIONS FOR IMPROVING SIRNA BIOAVAILABILITY<br/>[FR] COMPOSITIONS DE GALNAC POUR AMÉLIORER LA BIODISPONIBILITÉ D'ARNSI
  申请人：EMPIRICO INC

  公开号：WO2022140365A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Provided herein, are compositions comprising GalNAc moieties that may be conjugated to an oligonucleotide. The oligonucleotide may be a small interfering RNA or an antisense oligonucleotide. Also provided herein are methods of treatment that include administering the composition to a subject.

  本文提供了一种包含GalNAc基团的组合物，可以与寡核苷酸共价结合。该寡核苷酸可以是小干扰RNA或反义寡核苷酸。本文还提供了包括将该组合物用于治疗的方法，该方法包括向受试者施用该组合物。
• [EN] TREATMENT OF MST1R RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À MST1R
  申请人：EMPIRICO INC

  公开号：WO2022266042A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Disclosed herein are compositions comprising an oligonucleotide that targetsMST1R. The oligonucleotide may include a small interfering RNA (siRNA) or an antisense oligonucleotide (ASO). Also provided herein are methods of treating conditions associated withMST1Rmutations that include providing an oligonucleotide that targetsMST1Rto a subject.

  本文公开了一种含有靶向MST1R的寡核苷酸的组合物。该寡核苷酸可能包括小干扰RNA（siRNA）或反义寡核苷酸（ASO）。本文还提供了一种治疗与MST1R突变相关疾病的方法，包括向受试者提供靶向MST1R的寡核苷酸。