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(3R,4S,5R,6R)-6-Methoxy-3-(2-oxo-propyl)-4,5-diphenyl-tetrahydro-pyran-2-one | 120255-18-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S,5R,6R)-6-Methoxy-3-(2-oxo-propyl)-4,5-diphenyl-tetrahydro-pyran-2-one
英文别名
(3R,4S,5R,6R)-6-methoxy-3-(2-oxopropyl)-4,5-diphenyloxan-2-one
(3R,4S,5R,6R)-6-Methoxy-3-(2-oxo-propyl)-4,5-diphenyl-tetrahydro-pyran-2-one化学式
CAS
120255-18-7
化学式
C21H22O4
mdl
——
分子量
338.403
InChiKey
NGHKCUOUWDQYMY-WERVVEIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R,4S,5R)-2-Methoxy-5-(2-oxo-propyl)-3,4-diphenyl-cyclopentanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到(3R,4S,5R,6R)-6-Methoxy-3-(2-oxo-propyl)-4,5-diphenyl-tetrahydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    呋喃铬卡宾配合物与炔烃反应合成环戊酮
    摘要:
    呋喃-甲氧基铬卡宾配合物与炔烃在DMF中于120°C的反应提供了环戊呋喃,其可用作环戊酮和其他环系统的有用前体。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85174-8
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文献信息

  • YAMASHITA, A.;TOY, A.;WATT, W.;MUCHMORE, C. R., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3403-3406
    作者:YAMASHITA, A.、TOY, A.、WATT, W.、MUCHMORE, C. R.
    DOI:——
    日期:——
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