(1R,4R,7S,10R)-10-methyl-4-[(methyl(phenyl)amino)methyl]-7-(1-methylethyl)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-naphthalene | 1224700-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4R,7S,10R)-10-methyl-4-[(methyl(phenyl)amino)methyl]-7-(1-methylethyl)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-naphthalene
• 英文别名: N-[[(1R,4R,4aR,7S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4a-methyl-7-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-N-methylaniline
• CAS: 1224700-89-3
• 化学式: C₂₈H₄₇NOSi
• 分子量: 441.773
• InChiKey: ZFPKCOHSYTXHKJ-MHUJUJBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,10R)-10-methyl-4-[(methyl(phenyl)amino)methyl]-7-(1-methylethyl)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-naphthalen-7-ol 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,4R,7S,10R)-10-methyl-4-[(methyl(phenyl)amino)methyl]-7-(1-methylethyl)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-naphthalene 、 (1R,4R,7R,10R)-10-methyl-4-[(methyl(phenyl)amino)methyl]-7-(1-methylethyl)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-Carainterol A

  摘要：

  The first, stereospecific, and elegant synthesis of the natural product (+)-Carainterol A was developed by using the Robinson annulation reaction as a key step to build the eudesmane skeleton. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.001