4-羟基-3-三氟甲基苯硼酸频哪醇酯 | 1243143-45-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-3-三氟甲基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1243143-45-4
• 化学式: C₁₃H₁₆BF₃O₃
• 分子量: 288.074
• InChiKey: WZSVHNDUFOKGNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-三氟甲基苯硼酸频哪醇酯 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于形成 H 键双链体的识别编码低聚酯的构建模块†

  摘要：

  分子内折叠的竞争是设计以序列选择性方式形成分子间双链体的合成低聚物的主要挑战。一种策略是使用非常刚性的骨架来防止折叠，但如果几何形状不完全正确，这种设计可能会影响双链体的形成。在核酸中发现的替代方法是使用具有不同维度的碱基（或识别单元）。长短碱基配对方案使折叠在几何上变得困难，并且与保证双链体形成所需的灵活主链兼容。配备长氢键供体（苯酚，D）识别单元的单体结构单元和配备短氢键受体（氧化膦，A ）的单体结构单元) 识别单元是用不同的保护醇和羧酸基团制备的。这些化合物用于合成同型和异型序列 2-mer AA、DD和AD。19 F 和31 P NMR 实验用于表征这些化合物在甲苯溶液中的组装性质。AA和DD形成稳定的双氢键双链体，有效摩尔浓度为 20 mM，用于形成第二个分子内氢键。广告形成类似稳定性的双链体。没有证据表明该化合物在单体状态下发生分子内折叠，这表明长短碱基配对方案是有效的。这里使

  DOI：

  10.1039/c8sc04896g
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯酚 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-羟基-3-三氟甲基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120

  摘要：

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。

  公开号：

  WO2014209034A1

文献信息

• <i>Para</i>-Selective C–H Borylation of Common Arene Building Blocks Enabled by Ion-Pairing with a Bulky Countercation
  作者：Madalina T. Mihai、Benjamin D. Williams、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.9b07267

  日期：2019.10.2

  The selective functionalization of C–H bonds at the arene para position is highly challenging using transition metal catalysis. Iridium-catalyzed borylation has emerged as a leading technique for arene functionalization, but there are only a handful of strategies for para-selective borylation, which operate on specific substrate classes and use bespoke ligands or catalysts. We describe a remarkably

  使用过渡金属催化对芳烃对位的 C-H 键进行选择性官能化是非常具有挑战性的。铱催化硼化已成为芳烃功能化的领先技术，但对位选择性硼化的策略很少，它们在特定的底物类别上运行并使用定制的配体或催化剂。我们描述了一个非常通用的协议，它导致对一些最常见的芳烃构建块（苯胺、苄胺、苯酚、苄醇）产生对位选择性，并使用标准硼酸化配体。我们的策略取决于将底物轻松转化为硫酸盐或氨基磺酸盐，其中阴离子芳烃组分与四丁基铵阳离子配对。我们假设该阳离子的大部分不利于间位 C-H 硼酸化，
• Two-component assembly of recognition-encoded oligomers that form stable H-bonded duplexes
  作者：Luca Gabrielli、Diego Núñez-Villanueva、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/c9sc04250d

  日期：——

  For duplexes formed between length complementary H-bond donor and acceptor homo-oligomers, an order of magnitude increase in stability was observed for every base-pair added to the duplex in chloroform. The effective molarity for the intramolecular H-bonds responsible for zipping up the duplex is 30 mM, which results in the fully assembled duplex in all cases. The uniform increase in duplex stability

  制备了在氯仿中形成稳定双链体的新的识别编码低聚物家族。制备了由用三氟甲基苯酚或氧化膦氢键识别单元官能化的二醛组成的单体结构单元。通过形成亚胺然后将二醛与二胺偶联，然后还原得到长度在一个和三个识别单元之间的均聚物。通过在甲苯和氯仿中的19F和1H NMR滴定实验来表征双链体的形成。对于在长度互补的H键供体和受体均聚物之间形成的双链体，在氯仿中观察到添加到双链体中的每个碱基对的稳定性都提高了一个数量级。负责拉长双链体的分子内H键的有效摩尔浓度为30 mM，在所有情况下都可以完成完全组装的双工。双链体稳定性随低聚物长度的均匀增加表明，骨架结构和几何形状可能与较长的低聚物中延伸双链体的形成相容。
• Para-Selective, Iridium-Catalyzed C–H Borylations of Sulfated Phenols, Benzyl Alcohols, and Anilines Directed by Ion-Pair Electrostatic Interactions
  作者：Jose R. Montero Bastidas、Thomas J. Oleskey、Susanne L. Miller、Milton R. Smith、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1021/jacs.9b08464

  日期：2019.10.2

  Para C-H borylation (CHB) of tetraalkylammonium sulfates and sulfamates have been achieved using bipyridne-ligated Ir boryl catalysts. Selectivities can be modulated both by the length of the alkyl groups in the tetraalkylammonium cations and the substituents on the bipyridine ligands. Ion-pairing, where the alkyl groups of the cation shield the meta C-H bonds in the conteranions, is proposed to account

  四烷基硫酸铵和氨基磺酸盐的对位 CH 硼化 (CHB) 已使用联吡啶连接的 Ir boryl 催化剂实现。选择性可以通过四烷基铵阳离子中烷基的长度和联吡啶配体上的取代基来调节。离子对，其中阳离子的烷基屏蔽了对位离子中的间位 CH 键，被认为是对位选择性的原因。4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶配体具有优异的选择性。
• NOVEL CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Nørremark Bjarne

  公开号：US20120129926A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention relates to novel calcium-sensing receptor (CaSR) modulating trifluoromethylphenylene cyclopentylene compounds represented in formula (I) and derivatives thereof, to said compounds for use as a medicament, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  该发明涉及新型钙感受受体(CaSR)调节三氟甲基苯基环戊烯化合物，其在式(I)中表示及其衍生物，用作药物的这些化合物，用于治疗的这些化合物，含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗疾病的方法，以及使用这些化合物制造药物。
• Calcium sensing receptor modulating compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Nørremark Bjarne

  公开号：US08785494B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The invention relates to novel calcium-sensing receptor (CaSR) modulating trifluoromethylphenylene cyclopentylene compounds represented in formula (I) and derivatives thereof, to said compounds for use as a medicament, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  该发明涉及新型钙感受受体（CaSR）调节三氟甲基苯基环戊烯化合物，其代表式为（I）及其衍生物，以及这些化合物作为药物的用途，这些化合物在治疗中的用途，包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗疾病的方法，以及这些化合物在药物制造中的用途。