| 129302-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 129302-14-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 292.722
• InChiKey: NRUSGBXJSPOOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-萘肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双吡唑的 C-C 键裂解研究：Pyrazolo-5-ols 的便捷合成

  摘要：

  摘要 在乙醇/HCl 中用肼处理吡唑的 4-乙酰乙酰基衍生物 (3) 得到了多种联吡唑 (4)。然而，当反应在乙酸钠/乙酸/乙醇中进行时，不同的肼得到不同的产物。在这些条件下，观察到了意想不到的 C-C 键断裂，从而为形成 pyrazolo-5-ols（5 和 6）提供了一条方便的途径。

  DOI：

  10.1081/scc-200049811
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双吡唑的 C-C 键裂解研究：Pyrazolo-5-ols 的便捷合成

  摘要：

  摘要 在乙醇/HCl 中用肼处理吡唑的 4-乙酰乙酰基衍生物 (3) 得到了多种联吡唑 (4)。然而，当反应在乙酸钠/乙酸/乙醇中进行时，不同的肼得到不同的产物。在这些条件下，观察到了意想不到的 C-C 键断裂，从而为形成 pyrazolo-5-ols（5 和 6）提供了一条方便的途径。

  DOI：

  10.1081/scc-200049811