1-benzoyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole: | 20409-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzoyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole:
• 英文别名: 1-benzoyl-3,5-diphenyl-2-pyrazoline；1-Benzoyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；[(3S)-3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 20409-90-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: BCJMDIDQGYWIAO-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate 、 苯甲酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到1-benzoyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole:
  参考文献：
  名称：

  对映选择性相转移催化：吡唑啉的合成

  摘要：

  全部配对：在催化相转移条件下，奎宁阳离子1和肼阴离子2之间形成手性离子对，导致对映选择性的氮杂-迈克尔环缩聚多米诺反应，得到吡唑啉。方便的一锅操作方案允许交换氮原子上的官能团（R 1）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002485

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING NITROGENOUS 5-MEMBERED CYCLIC COMPOUND
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1731509B1

  公开（公告）日：2011-10-19
• Enantioselective Phase-Transfer Catalysis: Synthesis of Pyrazolines
  作者：Olivier Mahé、Isabelle Dez、Vincent Levacher、Jean-François Brière

  DOI：10.1002/anie.201002485

  日期：2010.9.17

  All paired up: Under catalytic phase‐transfer conditions the formation of a chiral ion pair between quininium cation 1 and hydrazine anion 2 led to an enantioselective aza‐Michael cyclocondensation domino reaction to furnish pyrazolines. A convenient one‐pot protocol allowed exchange of the functional group (R1) on the nitrogen atom.

  全部配对：在催化相转移条件下，奎宁阳离子1和肼阴离子2之间形成手性离子对，导致对映选择性的氮杂-迈克尔环缩聚多米诺反应，得到吡唑啉。方便的一锅操作方案允许交换氮原子上的官能团（R 1）。