2-[[5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-(1-phenylethyl)acetamide | 1000291-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-(1-phenylethyl)acetamide
• CAS: 1000291-19-9
• 化学式: C₂₆H₂₅ClN₄O₂S
• 分子量: 493.029
• InChiKey: DJOXKZKXCNEKNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-(1-苯基乙基)乙酰胺 、 5-[1-(4-氯-苯氧基)-乙基]-4-苯基-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-硫酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到2-[[5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-(1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑衍生物作为潜在抗炎药的研究

  摘要：

  乙酸或丙酸酰肼与各种芳基/烷基异硫氰酸酯反应生成缩氨基硫脲，通过碱环化得到1,2,4-三唑。4-芳基/烷基-5-(1-苯氧基乙基)-3-[N-(取代)乙酰氨基]硫代-4H-1,2,4-三唑衍生物通过三唑与2-氯-N-反应合成（取代的）乙酰胺。化合物的化学结构经IR、1H-NMR、FAB+-MS谱数据和元素分析阐明。在药理研究中，已筛选出这些化合物的抗炎活性并观察到显着的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700134