methyl 2-(cyanomethyl)-4,5-dimethoxybenzoate | 76254-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(cyanomethyl)-4,5-dimethoxybenzoate
• 英文别名: 2-cyanomethyl-4,5-dimethoxy-benzoic acid methyl ester；2-Cyanmethyl-4,5-dimethoxy-benzoesaeure-methylester
• CAS: 76254-21-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: XUIPHNMADFDCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(cyanomethyl)-4,5-dimethoxybenzoate 在 苯膦酰二氯 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6,7-dimethoxy-3-(piperidin-1-yl)-isoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Histone lysine methyltransferase structure activity relationships that allow for segregation of G9a inhibition and anti-Plasmodium activity

  摘要：

  我们确定了关键的 SAR 特征，表明对于喹唑啉抑制剂化学类型，可以实现高寄生虫与 G9a 的选择性。

  DOI：

  10.1039/c7md00052a
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基茚酮 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 重水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2-(cyanomethyl)-4,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Histone lysine methyltransferase structure activity relationships that allow for segregation of G9a inhibition and anti-Plasmodium activity

  摘要：

  我们确定了关键的 SAR 特征，表明对于喹唑啉抑制剂化学类型，可以实现高寄生虫与 G9a 的选择性。

  DOI：

  10.1039/c7md00052a

文献信息

• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 103,110
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——
• GOYA SHUJIRO; TAKADATE AKIRA; TANAKA TOSHIAKI; TSURUDA YUMIKO; OGATA HARU+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1980, 100, NO 8, 8+
  作者：GOYA SHUJIRO、 TAKADATE AKIRA、 TANAKA TOSHIAKI、 TSURUDA YUMIKO、 OGATA HARU+

  DOI：——

  日期：——