2-<2-Oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl>-2-(triphenylphosphorandiylamino)-essigsaeure-tert-butylester | 109533-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-Oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl>-2-(triphenylphosphorandiylamino)-essigsaeure-tert-butylester
• 英文别名: 2-[2-Oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl]-2-(triphenylphosphorandiylamino)-essigsaeure-tert-butylester；tert-butyl 2-(2-oxo-4-prop-2-enylazetidin-1-yl)-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]acetate
• CAS: 109533-03-1
• 化学式: C₃₀H₃₃N₂O₃P
• 分子量: 500.577
• InChiKey: NQIXDRVRDDELRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-Oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl>-2-(triphenylphosphorandiylamino)-essigsaeure-tert-butylester 在 platinum(IV) oxide N-甲基吗啉 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 8-Oxo-3-trifluormethylsulfonyl-1,3-diazabicyclo<4.2.0>octan-2-carbonsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler, Rudolf; Strasser, Rupert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 911 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-<2-oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl>essigsaeure-tert-butylester 在 氯化亚砜 、 Triton-A-azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-<2-Oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl>-2-(triphenylphosphorandiylamino)-essigsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler, Rudolf; Strasser, Rupert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 911 - 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PFAENDLER, HANS RUDOLF;STRASS. ER, RUPERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 11, 911-919
  作者：PFAENDLER, HANS RUDOLF、STRASS. ER, RUPERT

  DOI：——

  日期：——