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4-(3-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-methoxyphenol | 1401513-34-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-methoxyphenol
英文别名
4-[5-[4-(Acridin-9-ylamino)phenyl]-2-phenylpyrazol-3-yl]-2-methoxyphenol
4-(3-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-methoxyphenol化学式
CAS
1401513-34-5
化学式
C35H26N4O2
mdl
——
分子量
534.617
InChiKey
ZZTVWBFHJZMMRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-氯吖啶 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇仲丁醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 4-(3-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    某些新型吡唑取代的9-苯胺基r啶衍生物的合成及其抗氧化和细胞毒活性的评价
    摘要:
    本文重点介绍新系列的吡唑取代的9-苯胺基lin啶衍生物5a - m和6a - l的合成。通过物理和分析数据证实了该化合物。筛选的合成化合物具有体外抗氧化活性时,对许多化合物都显示出令人鼓舞的活性。对所选化合物的细胞毒性活性进行了筛选,显示出对化合物6c,6e和6f有希望的HEp-2细胞系抑制作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.848
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